OverStortinget

For det første vil jeg selvfølgelig sikre at alle virksomheter som trenger å vite det, blir informert om Stortingets vedtak, og det tror jeg allerede de har sett gjennom innstillingen fra komiteen. Jeg skal også sørge for at Direktoratet for medisinske produkter (DMP) får den informasjonen, og at de føringene som Stortinget har gitt, blir kommunisert. Samtidig må jo DMP forholde seg til det regelverket vi har i dag. De må fortsatt gjøre vurderinger av hva som er forsvarlig, og hva som eventuelt ikke er forsvarlig. Det er viktig at vi nå ikke skaper et inntrykk av at dette vedtaket gjør at disse sakene nødvendigvis vil bli vurdert annerledes eller få et annet utfall, men DMP må selvfølgelig også se på det Stortinget har vedtatt. Hvis det er slik at det er behov for å gjøre regelverksendringer for å få til den praksisen som Stortinget ønsker seg, vil regjeringen komme tilbake til Stortinget med det.