Videoopptak

Videoopptakene fra Stortinget er reservert abonnenter. Start 2 dager gratis og se dette innlegget umiddelbart.

Lås opp opptak →

Innlegg · 9. jun 2026

Ida Lindtveit Røse
Ida Lindtveit Røse
Kristelig Folkeparti·Akershus

SakInnstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Ida Lindtveit Røse og Erlend Svardal Bøe om en bedre oppfølging av foreldre som venter barn med funksjonsvariasjon (Innst. 419 S (2025–2026), jf. Dokument 8:265 S (2025–2026))

Innlegget

For 15 år siden sto Marte Wexelsen Goksøyr i Stortingets vandrehall og utfordret daværende statsminister Stoltenberg om mennesker med Downs syndroms rett til liv. Den gang avviste Stoltenberg at Arbeiderpartiet ville endre lover som ville gjøre det lettere å ta abort ved indikasjon på Downs syndrom. Vi skulle ikke gjøre som Danmark. Siden den gang har tidlig ultralyd blitt innført, NIPT-test har blitt innført og abortloven er utvidet – alt med argumentasjon om bedre informasjon. Samtidig viser statistikken en økning i antall aborter ved påvist Downs syndrom, og tallene indikerer at så mange som ni av ti som får påvist Downs syndrom i svangerskapet, tar abort. Vi har hørt historiene fra de familiene som har valgt å bære fram barnet, om hvordan de ble møtt i helsevesenet, om at svar på NIPT-test ble gitt over telefon uten av familiene var forberedt på det, og om jevnlige spørsmål helt fram til abortgrensen om de ønsket abort til tross for at de gjentatte ganger hadde sagt at de ønsket å bære fram barnet – en ensidig problematisering og en opplevelse av press. I en veldig sårbar situasjon og en sårbar tid kan det å møte en likeperson være viktig – noen som har vært gjennom akkurat det samme, noen å spørre. Og flere familier, Downs Syndrom Norge og Handikapforbundet har også påpekt hvor viktig et slikt tilbud kan være. Det er et helt frivillig tilbud både for familiene som ønsker å stille opp og for familiene som ønsker å benytte seg av tilbudet, og det kan også bidra til å gjøre familiene best mulig forberedt til livet som kommer etter fødsel. Jeg er bekymret for statistikken. Et samfunn uten mangfold og uten rom for ulikhet er et fattigere samfunn. Det sier også noe veldig alvorlig om vårt samfunn om familier opplever at det ikke er god nok støtte og oppfølging. Om de opplever og frykter at belastningen ved å bære fram et barn med Downs syndrom eller funksjonsvariasjoner er for stor, sier det noe om vårt samfunn og hva slags apparat vi har. Vi kan politisk sikre bedre støtte og oppfølging. Vi kan som samfunn stille opp for disse familiene. Dette forslaget som nå får flertall, er en del av det, og det er jeg veldig glad for.

Kilde: data.stortinget.no · offentlig referat