OverStortinget

Forslaget som er til behandling, nemlig justering av terskelverdien, handler grunnleggende sett om hvor mye samfunnet er villig til å betale for nye behandlinger, og hva vi velger å prioritere. Jeg forstår ønsket. Alle vil at pasienter skal få tilgang til gode medisiner så fort som mulig. Tilfellet er imidlertid at vi fortsatt ikke vet hva riktig nivå på terskelverdien faktisk bør være. Dagens nivå bygger delvis på internasjonale beregninger, og nettopp derfor har Stortinget bedt om en egen utredning basert på norske data. Å øke terskelverdien nå vil være å gjøre et stort prioriteringsgrep uten godt nok kunnskapsgrunnlag, og konsekvensene stopper ikke ved nye medisiner. Terskelverdien påvirker prioriteringer i hele helsetjenesten – hvilke behandlinger vi sier ja til, og hva vi samtidig må velge bort. Høyere terskelverdi kan også gi betydelige budsjettkonsekvenser. Dette handler derfor ikke om å være for eller mot nye medisiner. Det handler om å prioritere ansvarlig. Før vi flytter en så viktig grense, må vi vite at nivået faktisk er riktig. Med det sagt: Tålmodigheten vår er ikke ubegrenset. SV forventer nå at det blir fortgang i dette arbeidet, og at tidligere stortingsvedtak blir oppfylt. SV forventer at vi får et bedre datagrunnlag, blant annet knyttet til pris- og lønnsvekst, produktivitetsutvikling og utviklingen i helse- og omsorgsbudsjettene. Det er viktig for legitimiteten til prioriteringssystemet at det oppleves rettferdig og bidrar til gode beslutninger i helse- og omsorgstjenesten. Det er nødvendig med større åpenhet om prioriteringsbeslutninger for tilgang på legemidler og om hvordan terskelverdien praktiseres. Vi mener det er et viktig grep at statsråden vil gi DMP i oppdrag å gjøre en større utredning av alternativkostnaden basert på norske data før sommeren, med forslag til metodikk og hyppighet for framtidige justeringer. Ellers stiller vi oss bak komiteens tilråding om å be regjeringen utarbeide et evidensbasert, robust og anvendbart estimat for alternativkostnaden i helse- og omsorgstjenesten som kan baseres på norske data og legges til grunn for prioriteringer.