OverStortinget

Statsråden gjentar at dette forslaget er etisk problematisk. No er det jo slik at foreldre som ventar eit barn med funksjonsvariasjon, har mange spørsmål. Nokre av dei kan dei få svar på frå helsetenesta, men dei vil ikkje berre søkja medisinsk informasjon, men erfaringsbasert kunnskap òg. Desse familiane kan ta kontakt med andre familiar som dei kan lesa om i media, og dei kan ta kontakt med Downs syndrom Norge, for der veit dei at det er personar som har erfaring. Meiner statsråden at slik kontakt òg er etisk uforsvarleg – kritiserer ein at familiar søkjer kunnskap frå andre familiar på privat basis –, og at det eventuelt burde koma reglar mot det òg, sidan han er så bastant på at ei slik ordning er etisk uforsvarleg?