OverStortinget

Ja, det er ingen tvil om at i all hovedsak foregår det et veldig godt arbeid. Jeg er glad for at statsråden vil følge opp den biten, sånn at vi får en tydelig beskjed, også ute i helsevesenet, om hvordan dette skal håndteres der ute. En ting jeg merket meg i argumentasjonen imot forslaget, er at man bekymrer seg for det ansvaret man sier at man pålegger de familiene som skal kunne fortelle vordende foreldre om hvordan det er å ha et barn med funksjonsvariasjon. Da lurer jeg på: Her er det jo snakk om en ordning hvor det er frivillige organisasjoner som skal organisere, og det skal være frivillig å kunne være en slik familie som forteller, og det er helt frivillig for vordende foreldre som venter barn med funksjonsvariasjon, å delta i dette. Hvordan mener man at det pålegger et ansvar?