Mener statsråden det er tilfredsstillende at pasienter med alvorlig og uhelbredelig hjernekreft må betale opptil 250 000 kroner i måneden av egen lomme for en behandling som kan bremse sykdomsutviklingen, og vil statsråden ta initiativ til at vurderingen av Vorasidenib gjennomføres så raskt som mulig?

Mener statsråden det er tilfredsstillende at pasienter med alvorlig og uhelbredelig hjernekreft må betale opptil 250 000 kroner i måneden av egen lomme for en behandling som kan bremse sykdomsutviklingen, og vil statsråden ta initiativ til at vurderingen av Vorasidenib gjennomføres så raskt som mulig?

Jeg har stor forståelse for den svært krevende situasjonen pasienter med alvorlig og uhelbredelig hjernekreft og deres pårørende står i. Det er belastende å leve med en alvorlig sykdom, og for mange kan det oppleves ekstra vanskelig når nye behandlingsmuligheter gir håp, men ennå ikke er tilgjengelige gjennom den offentlige helsetjenesten. Samtidig er det et grunnleggende prinsipp i den norske helsetjenesten at nye metoder og legemidler skal vurderes grundig før de eventuelt innføres for offentlig finansiering. Dette skal sikre at pasientene får tilgang til virkningsfulle og trygge behandlinger, og at fellesskapets ressurser brukes på en måte som gir størst mulig helsegevinst. Alle nye legemidler i spesialisthelsetjenesten må derfor gjennom system for Nye metoder, hvor dokumentasjon om effekt, sikkerhet og kostnadseffektivitet vurderes før det fattes beslutning om innføring. Vorasidenib har markedsføringstillatelse i Norge, men markedsføringstillatelse alene innebærer ikke at et legemiddel automatisk tas i bruk i spesialisthelsetjenesten. En markedsføringstillatelse og en beslutning om offentlig finansiering har ulike formål. En markedsføringstillatelse bygger på en vurdering av legemiddelets kvalitet, sikkerhet og effekt, og innebærer at legemiddelmyndighetene har vurdert at forholdet mellom nytte og risiko er positivt for den aktuelle pasientgruppen. Markedsføringstillatelsen gir dermed adgang til å omsette legemiddelet i Norge. En markedsføringstillatelse sier imidlertid ikke noe om hvor stor helsegevinsten er sammenlignet med eksisterende behandlingsalternativer i den norske helsetjenesten, eller om behandlingen er en kostnadseffektiv bruk av fellesskapets ressurser. Disse spørsmålene vurderes i systemet for Nye metoder. Her vurderes blant annet legemiddelets relative effekt og sikkerhet sammenlignet med relevant behandling, alvorligheten av tilstanden og kostnadene ved behandlingen. Formålet er å avklare om den tilleggsnytten legemiddelet gir står i et rimelig forhold til ressursbruken. Jeg har forståelse for at pasienter og pårørende opplever ventetiden som krevende. Det er de regionale helseforetakene som gjennom systemet for Nye metoder har ansvar for å sørge for at metodevurderinger og beslutningsprosesser gjennomføres. Regjeringen har samtidig vært opptatt av å redusere unødvendig ventetid i systemet, slik at pasienter får raskere tilgang til nye og effektive behandlingsmuligheter. Jeg forventer derfor at saker behandles så effektivt som mulig, samtidig som kravene til grundige og forsvarlige vurderinger ivaretas. I denne saken ble metodevurderingen bestilt i mai 2025. Arbeidet med vurderingen kunne imidlertid ikke starte før Direktoratet for medisinske produkter mottok nødvendig dokumentasjon fra leverandøren i januar 2026. Målet er at pasienter skal få tilgang til nye behandlingsmetoder som gir dokumentert nytte, samtidig som prioriteringskriteriene om nytte, ressursbruk og alvorlighet ligger til grunn for beslutningene. Jeg legger til grunn at vurderingen av vorasidenib vil bli gjennomført så raskt som mulig innenfor rammene av systemet for Nye metoder.