18. jun 202617:45· Innlegg
Innstilling fra arbeids- og sosialkomiteen om Regulering av pensjonar i 2026 og inntektstilhøve for pensjonistar (Innst. 451 S (2025–2026), jf. Meld. St. 10 (2025–2026))
Eg var nøydd til å hiva
meg inn i denne debatten, for dette er eit tema som har stått Framstegspartiet
veldig nært så lenge eg har vore med i partiet.
Over 119 000 minstepensjonistar lever i Noreg
i dag. Det er om lag kvar tiande pensjonist, og av dei som bur åleine,
lever rundt 70 pst. under fattigdomsgrensa. Det er regjeringa sine
eigne tal. Ein einsleg minstepensjonist har i dag rundt 290 000 kr
i året før skatt å leva av. Etter skatt er det sjølvsagt endå mindre,
og regjeringa slår sjølv fast at dette nivået ligg under fattigdomsgrensa.
Det betyr i praksis éin ting: Folk får ikkje
økonomien til å gå rundt. Dette er ikkje eit spørsmål om små justeringar,
det er eit systemproblem. Når ein veit at nivået ligg under fattigdomsgrensa
og ein likevel held fram som før, er det faktisk eit politisk val.
Straumen skal betalast, maten kostar meir, avgiftene aukar, men
inntekta heng ikkje med. Alt anna aukar.
I Vestfold er det over 5 600 minstepensjonistar,
og rundt kvar tiande pensjonist lever på det lågaste nivået me har.
Det betyr at dette ikkje er eit problem som rammar nokre få. Det betyr
at det i eit heilt vanleg nabolag i ein heilt vanleg kommune alltid
sit nokon som lever på minstepensjon – i ei bustadblokk, i eit burettslag,
i ein nedbetalt einebustad, i ei gate finst det menneske som må
rekna på kvar einaste krone.
Dette er ikkje enkeltpersonar som fell utanfor.
Dette er eit mønster som går igjen i heile Vestfold, ja, i heile
landet. Det gjeld folk som har gjort det dei skulle. Dei har jobba,
betalt skatt og bidrege gjennom heile livet. Dei har vore med og bygd
lokalsamfunna våre. Så kjem dei i ein viss alder – og det gjeld
jo ikkje berre alle dei andre, det gjeld forhåpentlegvis meg sjølv
òg – der ein faktisk ikkje lenger strekk til.
Det som gjer dette alvorleg, er at me veit
det. Meldinga viser det tydeleg. Pensjonane har hatt svakare utvikling
enn løningane over tid. Pensjonistane fell bak – litt kvart år.
Dei som har minst, blir ramma hardast. Likevel held ein fram som før.
Ein snakkar om regulering av prosent, men dette handlar ikkje om
prosent, det handlar om nivået. Det handlar om at det faktisk ikkje
er nok pengar.
Framstegspartiet meiner dette er feil. Me meiner
at det skal gå an å leva av ein pensjon. Me meiner at pensjonane
må følgja lønsutviklinga fullt ut, me meiner at minstepensjonen må
opp over fattigdomsgrensa, og me meiner at folk må få behalda meir
av sine eigne pengar gjennom lågare skattar og avgifter.
Me veit korleis dette ser ut. Då held det ikkje
med å forklara det. Då må me gjera noko meir med det. Dei som no
sit og ventar på å få litt meir, er ikkje kravstore, dei ønskjer
berre litt tryggleik og å veta at pengane strekkjer til.
17. jun 202613:39· Innlegg
Innstilling fra kontroll- og konstitusjonskomiteen om Riksrevisjonens undersøkelse av tjenester til barn og unge med psykiske plager og lidelser (Innst. 360 S (2025–2026), jf. Dokument 3:8 (2025–2026))
Først av alt vil eg takka
Riksrevisjonen for ein veldig tydeleg rapport. Det finst lite som
er meir smertefullt enn å stå ved sida av eit menneske du er glad
i, og sjå at det slit utan å få den hjelpa det treng. Slik er kvardagen
for altfor mange familiar og pårørande i Noreg i dag. Foreldre fortel
at dei har kjempa i månadsvis – ja, i årevis – for å få ungen sin
eller ungdomen sin inn til behandling. Dei møter ventelister, avslag
og eit system som ikkje heng saman. Eg får meldingar frå ungdomar
og vaksne som seier at dei blir sende fram og tilbake mellom fastlege,
skule og hjelpeapparat, utan at nokon tek ansvar. Dei blir svingdørspasientar
i eit system som eigentleg skulle fanga dei opp. Eg høyrer om dei
som får beskjed om at dei ikkje er sjuke nok, før dei til slutt
blir så sjuke at dei må leggjast inn. Og så blir dei skrivne ut
igjen, så fort dei viser ei lita antyding til forbetring.
Riksrevisjonen slår fast det mange har kjent
på lenge: Barn og unge får ikkje den hjelpa dei treng. Det kanskje
mest alvorlege er at kvar ein bur, avgjer kva hjelp ein får. Slik
skal det jo ikkje vera. Mange kommunar manglar heilt grunnleggjande
tilbod. I staden blir ansvaret lagt på helsesjukepleiarar som ikkje
har nok kapasitet og ofte ikkje rett kompetanse. Konsekvensane er
alvorlege. Barn og unge tapar verdifull tid. Problema blir større
mens dei ventar. Fleire fell ut av skule eller jobb og opplever
utanforskap. Det er ikkje berre barn, det er faktisk òg unge vaksne
og vaksne. Dette er ikkje enkeltståande tilfelle, det er ei systemsvikt.
Framstegspartiet har alltid sagt: Når behovet
aukar, må kapasiteten auka. Me må få ned ventetidene raskt. Ja, det
er ventetid, elles er det nokon som har rekna veldig feil. Me må
ta i bruk alle gode krefter, òg private og ideelle, for å få fleire
til behandling. Me må sikra reell valfridom, slik at pasientar kan
velja behandlingsstad der det er kapasitet. Fritt behandlingsval
må tilbake. Me må òg styrkja kommunane, slik at hjelpa kjem tidleg,
før problema får veksa seg store.
Ein skal ikkje bli sjukare av å venta på hjelp.
Foreldre bryr seg ikkje om kven som gjev hjelpa, dei bryr seg om ho
finst når dei treng ho. Dette handlar ikkje om mangel på kunnskap,
det handlar om mangel på handling. Arbeidarpartiet har hatt ansvaret
dei siste åra, og resultatet ser me no. Barn og unge som slit psykisk,
har ikkje tid til fleire planar, rapportar og bortforklaringar.
Dei treng hjelp no.
9. jun 202622:38· Replikk
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Kristian August Eilertsen, Julia Brännström Nordtug, Stig Atle Abrahamsen og Anne Grethe Hauan om å redusere ventetider for utredning, tilpasning og oppfølging av høreapparat (Innst. 413 S (2025–2026), jf. Dokument 8:258 S (2025–2026))
Det støttar Framstegspartiet
100 pst. Å ha for mykje byråkrati rundt akkurat det der er eigentleg
berre heilt unødvendig, så lenge ein kan få redusert det.
Når det gjeld oppgåvefordeling – å bruka audiografar meir
og endringar i regelverket og slikt – er dei eigentleg ei oppsummering
av det Audiografforbundet har sagt i årevis. Så spørsmålet mitt
er: Kvifor har regjeringa brukt så lang tid på å koma fram til den
same konklusjonen?
9. jun 202622:36· Replikk
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Kristian August Eilertsen, Julia Brännström Nordtug, Stig Atle Abrahamsen og Anne Grethe Hauan om å redusere ventetider for utredning, tilpasning og oppfølging av høreapparat (Innst. 413 S (2025–2026), jf. Dokument 8:258 S (2025–2026))
Takk for svaret. Det
er faktisk heilt på sin plass å seia at me er veldig glade for at
statsråden tek høyrselsproblematikken alvorleg. Det er ikkje difor
me har dette representantforslaget. Dette er ei problemstilling
som har vore i veldig mange år. Ein vil aldri klara å få det likt
over heile landet – ventetider vil det jo vera ganske lenge uansett.
Audiografforbundet peikar på at dei manglar
refusjonsrett, og at det er for få kommunale stillingar og høgt
arbeidspress. Som eg sa i innlegget mitt, har me ganske mange audiografar,
men dei jobbar ikkje med det. Er statsråden einig i at utfordringa
ikkje er å utdanna fleire audiografar, men òg å få fleire av dei
me allereie har, tilbake i klinisk arbeid?
9. jun 202622:35· Replikk
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Kristian August Eilertsen, Julia Brännström Nordtug, Stig Atle Abrahamsen og Anne Grethe Hauan om å redusere ventetider for utredning, tilpasning og oppfølging av høreapparat (Innst. 413 S (2025–2026), jf. Dokument 8:258 S (2025–2026))
Eg er veldig glad for
at me får beskjed om at alt er på skjener, men innan 2029 er ei
lita stund til. Spørsmålet mitt til statsråden er: Kva vil han gjera
med dei som allereie står i kø no, som har venta? Kva svar har han
til dei?
9. jun 202622:20· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Kristian August Eilertsen, Julia Brännström Nordtug, Stig Atle Abrahamsen og Anne Grethe Hauan om å redusere ventetider for utredning, tilpasning og oppfølging av høreapparat (Innst. 413 S (2025–2026), jf. Dokument 8:258 S (2025–2026))
Det er vanskeleg å delta
i eit fellesskap når ein ikkje høyrer kva som blir sagt. Det handlar
om besteforeldre som ikkje får med seg kva barnebarna fortel. Det
handlar om vaksne som slit med å følgja samtalar på jobb. Det handlar
om barn og unge som skal læra, delta og vera ein del av fellesskapen.
Målet er ikkje at alle skal høyra, men målet
må vera at dei som kan få hjelp, får hjelpa dei treng no. Difor
er det alvorleg når folk i Noreg må venta opptil to år på utgreiing,
tilpassing og oppfølging av høyreapparat. To år er ikkje berre ei
ventetid. Det er to år med færre samtalar og meir isolasjon der
mange gradvis fell utanfor.
Dette gjeld ikkje berre eldre, sjølv om veldig
mange eldre blir hardt råka. Me veit at ubehandla høyrselstap kan
vera knytt til både depresjon, sosial isolasjon og auka risiko for kognitiv
svikt og demens. Difor handlar dette om langt meir enn høyreapparat,
det handlar om å kunna vera med. Å høyra er ikkje ein luksus, men
ein føresetnad for å delta.
Regjeringa har lansert ein høyreapparatgaranti,
og det er bra. Problemet er at garantiar ikkje fjernar ventelister.
Regjeringa sitt mål er at folk skal få hjelp innan fire månader
i 2029. Det er veldig bra ambisjonar, men folk som står i kø i dag,
får ikkje hjelp av at målstreken blir flytta til 2029.
Det som gjer denne saka ekstra frustrerande,
er at mykje av løysinga allereie finst. Det finst om lag 800 utdanna
audiografar i Noreg. Likevel arbeider berre rundt halvparten klinisk med
utgreiing og tilpassing av høyreapparat. Audiografforbundet peikar
på høgt arbeidspress, få stillingar, mangel på kommunale arbeidsplassar,
låg lønn og manglande refusjonsrett som viktige årsaker. I dag blir
mange pasientar sendt gjennom spesialisthelsetenesta sjølv om dei
allereie er medisinsk avklarte og berre treng tilpassing eller justering
av høyreapparat. Det binder opp spesialistar som burde bruka tida
si på dei som faktisk treng spesialistbehandling.
Fremskrittspartiet vil gje audiografar refusjonsrett,
få fleire audiografar ut i kommunane og sørgja for at pasientar kjem
raskare fram til den hjelpa dei treng.
Folk treng ikkje fleire lovnader om kva som
skal skje i 2029. Dei treng hjelp før det. Difor føreslår Fremskrittspartiet å
bruka kompetansen som allereie finst, kutta unødvendige omvegar
i systemet og få pasientane raskare fram til hjelpa dei treng.
Eg tek opp forslaga til FrP.
9. jun 202621:59· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag frå stortingsrepresentant Kjersti Toppe om desentralisering av sjukehustilbodet og sikring av lokalsjukehus med breiddekompetanse i heile landet (Innst. 414 S (2025–2026), jf. Dokument 8:253 S (2025–2026))
Dei fleste av oss tenkjer
nok ikkje så veldig mykje på sjukehuset før me faktisk treng det.
Me reknar berre med at det er der, at nokon svarar når ein treng
hjelp. Difor reagerer folk når lokalsjukehus og DPS blir svekte,
ikkje fordi dei er imot endring, men fordi dei veit kva som står
på spel.
Denne saka handlar om lokalsjukehus, breiddekompetanse
og behandling nær folk. Det handlar om noko me ser fleire stader
i landet, at viktige tilbod blir svekte bit for bit.
På Tynset ser me kanskje det tydelegaste dømet.
Folk på Tynset opplever ikkje at dei har mista tilbodet over natta.
Dei opplevde at tilbodet først blei redusert. Så blei det svekt.
Til slutt blei det brukt som argument for å leggja det ned. DPS-en hadde
tidlegare ti døgnplassar. Så blei det fem, så blei det plutseleg
to, og no er døgntilbodet vekke.
Åtte kommunar har mista sitt lokale døgntilbod,
samtidig vedtok eit samrøystes storting i januar at DPS-tilbod ikkje skulle
byggjast ned. Difor er det lov å spørja: Kva er verdien av eit samrøystes
stortingsvedtak dersom det ikkje gjeld når det verkeleg blir sett
på prøve? Nord-Østerdalen er større enn Oslo, Akershus, Vestfold
og Østfold til saman. Når lokale tilbod blir fjerna i eit sånt område,
aukar ikkje berre avstanden – det aukar belastninga òg.
For helseføretaka blir avstanden målt i kilometer.
For pasientane blir avstanden målt i smerte, uro og kor mykje krefter dei
har att. For mange eldre og alvorleg sjuke kan ein ekstra time eller
to vera forskjellen på om dei kjem seg til behandling eller ikkje.
Menneske som slit psykisk er sjeldan den pasientgruppa som ropar
høgast. Difor bør me lytta ekstra godt når så mange faktisk seier
frå. Fastlegar, pasientar, pårørande og kommunar har sagt frå. Over
2 000 menneske har gått i fakkeltog. Likevel står me her. Då er
det lov å spørja: Var dette ein reell prosess, eller var konklusjonen
klar lenge før folk fekk seia meininga si? Dersom folk sit igjen
med den kjensla, handlar ikkje dette lenger berre om DPS Tynset.
Då handlar det om folk faktisk har noko dei skulle ha sagt.
9. jun 202621:32· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag frå stortingsrepresentant Kjersti Toppe om desentralisering av sjukehustilbodet og sikring av lokalsjukehus med breiddekompetanse i heile landet (Innst. 414 S (2025–2026), jf. Dokument 8:253 S (2025–2026))
Folk spør: Kva blir det
neste som forsvinn?
På Ringerike er folk bekymra. I Vestre Viken
er folk bekymra. På Stord er folk bekymra. På Tynset forsvann døgntilbodet
ved DPS. I Seljord forsvann døgntilbodet ved DPS. Og i Vestfold
følgjer folk veldig nøye med, for når lokale tilbod blir svekte
andre stader, er det mange som spør seg kva som blir det neste.
Representantforslaget handlar om lokalsjukehus,
om breiddekompetanse, om beredskap, og om noko så enkelt som å veta
at hjelpa finst når me treng den.
Eg kjem frå vakre Stord. Eg er fødd på Stord
sjukehus, eg har fødd to barn på sjukehuset, og eg har familie som
har brukt sjukehuset fleire gonger gjennom livet. Difor veit eg kva
det vil seia å ha eit lokalsjukehus. Det handlar ikkje om nostalgi.
Det handlar om tryggleik. Det handlar om å veta at nokon er der
når livet plutseleg tek ei vending du ikkje såg koma.
Frå Stord er det om lag ein times køyring til
Haugesund. Det høyrest kanskje ikkje så dramatisk ut, men prøv å
vera 94 år, prøv å vera alvorleg sjuk, prøv å vera pårørande – og
skulle reisa til Haugesund for å ta røntgen, CT, MR eller ultralyd.
Då blir faktisk ikkje avstanden målt i kilometer. Då blir avstanden
målt i krefter. Den ekstra timen i bilen blir ikkje berre ein ekstra
time – det blir ei belastning. Det blir meir uro og meir stress
– og ikkje minst meir stress for pårørande.
Det er også noko anna som skurrar. Me veit
jo at det blir fleire eldre folk. Det har me blitt påminna om i
mange år allereie. Me veit at fleire kjem til å trenge behandling,
me veit at fleire kjem til å leva lenger med sjukdom, og me veit
at presset på helsevesenet kjem til å auka. Det er det ingen som er
uenig i. Då er det vel på sin plass å spørja: Kva er planen? Planen
kan vel ikkje vera at folk skal reisa lenger når dei blir fleire?
Planen kan vel ikkje vera at nærleik blir mindre viktig akkurat
når behovet blir større?
Framstegspartiet meiner at lokalsjukehusa er
ein del av løysinga, ikkje problemet. Me treng sterke fagmiljø,
me treng kapasitet, og me treng eit helsevesen som kjem nærare folk, ikkje
fjernare frå dei. Når fleire kjem til å trenga hjelp, er det ei
merkeleg tid å gjera hjelpa fjernare. Folk treng ikkje fleire forklaringar
på kvifor tilbod forsvinn. Dei treng tryggleik for at hjelpa er
der når dei treng henne, og det er då regjeringa må levera.
9. jun 202620:15· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Julia Brännström Nordtug, Kristian August Eilertsen, Stig Atle Abrahamsen, Anne Grethe Hauan og Bård Hoksrud om justering av terskelverdien for legemidler (Innst. 416 S (2025–2026), jf. Dokument 8:238 S (2025–2026))
524 dagar er den gjennomsnittlege
ventetida norske pasientar må igjennom før nye legemiddel blir tilgjengelege
gjennom det offentlege helsevesenet.
524 dagar er ikkje berre eit tal. Det er 524
dagar med venting, 524 dagar med smerte, 524 dagar der sjukdom kan
utvikla seg mens systemet vurderer, reknar og greier ut.
Dette handlar om den såkalla terskelverdien
– eit teknisk omgrep som dei aller fleste ikkje har høyrt om. Men
konsekvensane er svært konkrete. Terskelverdien seier noko om kva
samfunnet er villig til å betala for nye behandlingar og legemiddel.
Problemet er at denne verdien har stått stille sidan 2015, som det
er blitt sagt veldig mange gonger her. På elleve år har prisane
stige, kostnadene har stige, budsjetta har stige, men terskelverdien
står framleis fast. Det betyr i praksis at betalingsviljen blir
mindre år for år. Behandlingar som kunne blitt godkjende tidlegare,
risikerer no å falla utanfor. Det er ikkje fordi legemidla nødvendigvis
er blitt dårlegare, det er fordi systemet ikkje har halde tritt
med røynda.
Framstegspartiet meiner ikkje at me skal kasta
pengar ut vindauget, me skal framleis stilla krav. Me skal framleis
forhandla hardt, og me skal framleis ha respekt for skattebetalaranes
pengar. Men me må òg ha respekt for pasientanes tid. For kva hjelper
det at saksbehandlinga går raskare dersom pasientane framleis ikkje
får tilgang til behandlingar? Kva hjelper det med nye utgreiingar
dersom resultatet er at folk må venta endå lenger? I denne saka
får me høyra at me må venta på meir kunnskap, at me må venta på
nye utgreiingar, at me må venta på nye utrekningar. Pasientane har
allereie venta nok.
Når Kreftforeininga, Legeforeininga og pasientorganisasjonar
og ei rekkje fagmiljø ropar varsku, bør me lytta. Det handlar om
menneske som ventar på behandling, som kan gje betre helse, betre
livskvalitet og i enkelte tilfelle fleire leveår.
Regjeringa seier dei treng meir tid. Problemet
i denne saka er ikkje at regjeringa manglar tal, problemet er at
pasientane går tomme for tid.
9. jun 202619:07· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Kristian August Eilertsen, Julia Brännström Nordtug, Bård Hoksrud, Stig Atle Abrahamsen og Anne Grethe Hauan om beskyttelse av spedbarn mot RS-virus (Innst. 415 S (2025–2026), jf. Dokument 8:237 S (2025–2026))
Det finst lydar foreldre
aldri gløymer, som den første latteren, det første ordet og den
vesle, raske pusten til ein nyfødd baby som søv trygt, men det finst
òg ein annan lyd: lyden av eit spedbarn som kjempar for å få nok
luft.
Kvart år blir mellom 1 000 og 2 000 norske
spedbarn lagt inn på sjukehus med RS-virus. For dei fleste er dette eit
virus som går over av seg sjølv, men for dei aller minste kan det
vera alvorleg. Foreldre sit ved sjukehussenga og ser brystkassa
til barnet arbeida hardare og hardare for kvar pust. Ingen foreldre
burde oppleva det dersom me kan førebyggja det.
Det er nettopp det denne saka handlar om. Me
står ikkje i ein situasjon der kunnskapen manglar. Me veit kva som
verkar. Folkehelseinstituttet har anbefalt tiltak. Direktoratet
for medisinske produkt har vurdert tiltaket. Verdas helseorganisasjon
har anbefalt at land innfører vern mot RS-virus. Nesten heile Europa
har gjort det.
Finland har rapportert ein dramatisk nedgang
i innleggingar etter innføring av vaksinen. Sverige har allereie
starta med det. Mens andre land har bygd rekkverk langs vegen, står
Noreg framleis og diskuterer om me skal kjøpa plankane. Det er veldig
vanskeleg å forstå, særleg når me veit at dette ikkje berre kan
hindra sjukdom og liding, men òg spara samfunnet for pengar.
I dag er situasjonen slik at dei som har råd,
kan kjøpa beskyttelse sjølv. Dei som ikkje har råd, må håpa på det
beste. Det kostar ca. 2 500 kr for beskyttelsen, for tryggleiken.
Slik skal me ikkje ha det. Helsa til eit spedbarn kan ikkje avgjerast
av saldoen på kontoen til foreldra. Det handlar om tryggleik, det
handlar om likskap, og det handlar om å bruka kunnskapen me allereie
har.
RS-sesongen ventar ikkje på budsjettprosessar.
Viruset tek ikkje pause medan sakene går frå skrivebord til skrivebord.
Når alle faglege lys står grøne, må nokon slutta å stå på bremsa,
for bak alle tala står det eit barn, bak alle tala står det foreldre,
og bak alle tala står det netter ingen familie ønskjer å oppleva.
Difor må me få dette på plass så raskt som mogleg.
9. jun 202617:57· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Erlend Svardal Bøe og Margret Hagerup om bedre tilgang til vaksiner og enklere gjennomføring av vaksinering (Innst. 422 S (2025–2026), jf. Dokument 8:225 S (2025–2026))
Me brukar milliardar
på å behandla sjukdom, men når me får sjansen til å hindra sjukdom
før folk blir sjuke, går systemet plutseleg mykje saktare. Det er
eigentleg det denne saka handlar om. For problemet er ikkje at me
manglar vaksinar, problemet er at vaksinar som kan førebyggja sjukdom
og redusera belastninga på helsevesenet, blir ståande fast i systemet.
Fagfolka har gjort jobben sin. Dei har vurdert om vaksinen verkar,
og om han er trygg. Dei har vurdert om han er verd pengane. Likevel kan
sakene bli liggjande i årevis før det kjem ei avgjerd. Det er veldig
vanskeleg å forstå. For dersom me veit at eit tiltak verkar, dersom
me veit at det kan hindra sjukdom, og dersom me veit at det er ei
god investering for samfunnet, kvifor skal det då bli ståande i
kø? Framstegspartiet meiner at førebygging måtakast meir på alvor.
Kvar pasient som slepp sjukdom, er ein gevinst for den enkelte,
men det er også ein gevinst for helsevesenet. Den beste sjukehussenga
er ofte den som aldri blir brukt.
Samtidig er det viktig for meg å seia at Framstegspartiet
ikkje er for tvang. Folk skal få bestemma over eigen kropp og eiga
helse. Vaksinasjon må byggja på frivilligheit, tillit og god informasjon,
men for å kunna ta gode val må folk få kunnskap og tilgang. Mange
veit ikkje kva vaksinar som blir anbefalte. Mange veit ikkje når
dei bør fornyast. Mange veit ikkje om dei høyrer til i ei risikogruppe.
Difor støttar me betre informasjon, betre påminningsordningar og
enklare tilgang til vaksinar.
Me meiner òg at apotek og vaksineklinikkar
må få spela ei større rolle. Helsetenestene må vera der folk er. Det
gir betre tilgang, mindre byråkrati og frigjer tid hos fastlegane.
Framstegspartiet støttar difor forslaga om raskare innføring av
anbefalte vaksinar, meir open og føreseieleg saksbehandling, større
bruk av apotek og vaksineklinikkar og betre tilgang til vaksinar
på blå resept for fleire risikogrupper. For dette handlar eigentleg om
noko ganske enkelt: Når fagfolka har gjort jobben sin, bør ikkje
gode tiltak bli ståande fast i ein politisk kø. Den største forskjellen
er ikkje mellom sjuk og frisk i denne saka, han er mellom dei som
kan ta fram bankkortet og kjøpa seg vern, og dei som må venta på
at regjeringa skal bestemma seg. Det er eit Forskjells-Noreg Framstegspartiet
ikkje vil ha. Difor støttar me forslaga i saka.
9. jun 202616:52· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Ida Lindtveit Røse, Jorunn Gleditsch Lossius og Joel Ystebø om trygghet for mødre i barselomsorgen (Innst. 429 S (2025–2026), jf. Dokument 8:205 S (2025–2026))
Noreg er blant dei tryggaste
landa i verda å føda i. Det skal me vera veldig stolte av. Dei fleste
kvinner er fornøgde med både svangerskapsomsorga og sjølve fødselen,
og det er eit kvalitetsstempel til jordmødrer, barnepleiarar og
helsepersonell over heile landet.
Men barseltida skårar lågare. Det ser me òg
veldig godt i Vestfold. Dette bør me ta på alvor. Når fødselen er
over, er faktisk ikkje behovet for hjelp nødvendigvis over. For
mange er det då nye spørsmål, nye utfordringar og nye bekymringar melder
seg, spesielt når det gjeld førstegongsfødande. For ein førstegongsfødande
finst det inga erfaring å lena seg på. Alt er nytt. Kvar lyd frå
ungen er ny, kvar bekymring er ny, kvar smerte er ny. Då betyr det
mykje å vita at hjelpa finst dersom ein treng ho.
Samtidig er kvinner ulike. Nokre kjem med ei
lang ønskeliste, andre har ingen forventingar i det heile teke.
Nokre ønskjer å reisa heim ganske raskt, andre treng meir tid. Nokre treng
lite hjelp, mens andre treng mykje tid. Difor handlar ikkje trygg
barselomsorg om at alle skal få det same. Det handlar om at alle
skal få det dei treng.
Kvart år opplever tusenvis av kvinner fødselsdepresjon. Mange
slit med smerter, bekkenplager eller fødselsskadar lenge etter at
dei har reist heim frå sjukehuset. Bak desse tala finst det ikkje
berre statistikk, der finst det menneske, det finst familiar, det
finst ungar. Difor er eg veldig glad for at Stortinget styrkjer
innsatsen mot fødselsdepresjon og for kvinnehelse.
Men Framstegspartiet kjem tilbake til det same
spørsmålet: Kven skal vera der når hjelpa trengst? For den jordmora som
har ansvar for fleire fødande samtidig, får ikkje meir tid av ein
ny handlingsplan. Den nybakte mora som treng hjelp klokka tre om
natta, blir ikkje tryggare av ein ny strategi. Difor treng me fleire
jordmødrer, difor treng me fleire barnepleiarar og barselsjukepleiarar,
og difor må me bruka kompetansen til jordmødrene betre.
Me snakkar mykje om korleis me skal få fleire
barn i Noreg. Då er det kanskje ikkje heilt ulogisk å starta med
å ta best mogleg vare på dei som faktisk får ungar, for dersom me
ønskjer fleire ungar i framtida, må me faktisk òg sørgja for at fleire
opplever svangerskap, fødsel og barseltid som trygt og godt. Det
verkar i alle fall som ein betre plan enn å berre skriva ein ny
plan om det.
28. mai 202617:53· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Seher Aydar og Marie Sneve Martinussen om å sikre pauserom for sykehusansatte (Innst. 324 S (2025–2026), jf. Dokument 8:199 S (2025–2026))
Kven hadde eigentleg
trudd at me i 2026 måtte til Stortinget for å sørgja for at helsepersonell
får eit pauserom på jobb? At det i det heile teke har blitt ei politisk
sak, seier eigentleg ganske mykje om korleis enkelte sjukehus blir
planlagde i dag. Nye Drammen sjukehus skulle kosta 10 mrd. kr, no
er prislappen oppe i 14 mrd. kr. Samtidig har debatten eksplodert,
om mangel på pauserom, arbeidsplassar og fasilitetar for dei tilsette.
Ein begynner jo å lura på kva i all verda det er som skjer når eit
sjukehus blir fleire milliardar kroner dyrare, men ein samtidig klarer
å byggja bort heilt grunnleggjande ting som pauserom for dei tilsette.
Det er ikkje allverda dei ber om. Det er ein
plass å setja seg ned, eta matpakken sin, skriva journal, kanskje
leggja seg litt nedpå etter tunge vakter og sterke inntrykk, og
trekkja pusten før neste alarm går. Det mest oppsiktsvekkjande er kanskje
at dette ikkje burde vore ei sak i det heile teke. Ein skulle ikkje
måtta kjempa for at helsepersonell skal få eit pauserom. Det burde
gå på automatikk. Arbeidstilsynet har jo reglar for dette.
Legeforeningen har åtvara i årevis om at nye
sjukehus blir bygde for små, med for lite fleksible areal og ikkje-kliniske
rom, som blir kutta for å spara pengar. Det same blir meldt frå
sjukepleiarhald. Likevel har det skjedd igjen, og det skjer igjen.
Då handlar dette om noko større enn berre eit manglande pauserom.
Dette handlar om korleis sjukehus blir planlagde. Når kostnadene
aukar og budsjetta blir pressa, verkar det ofte som om dei tilsette
sine behov kjem sist i køen. Då ryk pauserom, arbeidsrom, garderobar
– alt det som får ein arbeidskvardag til å fungera i praksis.
Framstegspartiet meiner dette er feil måte
å byggja sjukehus på. Sjukehus skal ikkje berre fungera i eit Excel-ark
eller i ein økonomimodell, dei skal fungera i verkelegheita. Dei som
jobbar i helsevesenet, står ikkje i ein vanleg arbeidskvardag. Dei
står i kreftbehandling, hjartestans, psykiske kriser og dødsfall.
Dei møter menneske på dei verste dagane i livet deira. Då burde
det vera heilt sjølvsagt at dei også får skikkelege arbeidsforhold
rundt seg. For dersom me ikkje eingong klarer å byggja sjukehus
som fungerer for dei som skal halda helsevesenet oppe døgnet rundt,
då har me faktisk starta i feil ende.
26. mai 202616:13· Innlegg
Møte tirsdag
den 26. mai 2026 kl. 12
Når ambulansetenesta
rykkjer ut til psykiske kriser, veit me at dette kan vera stille
eller farleg på sekundet. Det kan vera psykose, sjølvmordskrise,
rusutløyste samanbrot, fortvilte familiar som ikkje veit kva dei
skal gjera lenger. Kanskje møter dei ein ung gut eller ei ung jente
som har vore inn og ut av systemet i årevis, med akuttinnlegging,
utskriving og nye samanbrot – dei same rundane gong på gong.
Kanskje har han skada seg sjølv, kanskje har
han trua mor si, og kanskje står mora bak i gangen, livredd og veit
at sonen hennar snart kjem heim igjen uansett. Han er for sjuk til
å klara seg åleine, men samtidig for frisk til å få hjelp lenge
nok. Midt i dette skal ambulansetenesta skapa ro før det tippar
heilt over.
Det er store krav å leggja på folk. Dei skal
vurdera risiko, skapa tillit og ta kontroll, ofte på få minutt i
situasjonar som er uoversiktlege og kan bli farlege. Dei skal ta
vare på både pasient, pårørande og seg sjølve, samtidig. Det er
ein krevjande jobb. Samtidig blir politiet stadig oftare involvert
i psykiske helseoppdrag. Det seier eigentleg ganske mykje om kor pressa
systemet vårt er. Dette har politiet sjølv peika på i årevis. Dei
har bedt om ein psykisk helse-ambulanse, fordi desse situasjonane
krev noko anna enn det vanlege patrulje- og ambulanseoppdrag gjer.
Dette handlar ikkje om kritikk – tvert imot.
Det handlar om å gje betre verktøy, meir støtte og rett kompetanse
når det verkeleg gjeld. Me veit kva som fungerer. I Bergen har psykiatriambulansen
vore i drift i mange år. Erfaringane er veldig gode, og situasjonane
roar seg ofte. Behovet for politibistand er mindre. Det er fordi
rett kompetanse kjem tidleg.
Det er det me ber om: at dei som møter dei
mest krevjande psykiske krisene, ikkje skal stå åleine, at hjelpa
er tilpassa det pasienten treng, og at dei som rykkjer ut, har det
dei treng for å gjera ein god og trygg jobb. Det er betre for pasienten, det
er betre for familien, det er betre for dei tilsette, og det frigjer
politiet. Psykisk krise er fyrst og fremst helse. Dei som står i
det – både pasientane, familiane og dei som rykkjer ut – fortener
betre enn det me gjev dei i dag.
26. mai 202614:38· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Kristian August Eilertsen, Julia Brännström Nordtug, Stig Atle Abrahamsen, Anne Grethe Hauan og Morten Kolbjørnsen om å sikre norsk legemiddelberedskap gjennom nasjonal produksjon og forpliktende beredskapsavtaler og Representantforslag frå stortingsrepresentantane Geir Pollestad og Kjersti Toppe om ei offensiv satsing på norsk legemiddelproduksjon og -beredskap (Innst. 317 S (2025–2026), jf. Dokument 8
Det er seks år sidan
covid-19 trefte verda, seks år sidan grensene blei stengde, seks
år sidan Noreg mangla munnbind, hanskar og heilt grunnleggande smittevernsutstyr.
Eg trur veldig mange hugsar bileta frå Gardermoen då tidlegare statsminister
Erna Solberg stod og tok imot medisinar frå utlandet, som om det var
ei luftbru inn til eit katastrofeområde. Det burde ha vore eit nasjonalt
varselsignal. For covid-19-pandemien viste oss noko veldig brutalt:
Noreg hadde gjort seg farleg avhengig av at resten av verda alltid
skulle levera akkurat det me trong, akkurat når me trong det. Det
handlar ikkje berre om Paracet og plaster. Det handlar om livsviktige
medisinar som folk er heilt avhengige av kvar einaste dag – insulin,
antibiotika, kreftmedisinar, anestesimedisin, blodfortynnande medisinar
og ei lang rekkje andre legemiddel som sjukehus, ambulansar og pasientar
må ha tilgang til for at helsevesenet faktisk skal fungera. Kva
skjer dersom dei forsyningane stoppar opp? For samtidig som verda
blir meir uroleg, har me framleis ikkje kontroll på noko så grunnleggande
som om me faktisk har det sjukehusa treng dersom ei større krise
varer over tid.
Det mest oppsiktsvekkande er kanskje at Stortinget
faktisk allereie i 2021 vedtok at ein skulle få på plass beredskapsavtalar
for norsk produksjon av viktige legemiddel. Seks år etter covid-19
står me framleis her utan at det er på plass. Det er ganske alvorleg.
Samtidig seier legemiddelindustrien sjølv at norske fabrikkar kan
produsera store delar av dei kritiske legemidla NATO meiner er nødvendige
i krise og krig, dersom staten inngår avtalar og sikrar råvarer
og emballasje. Industrien seier dei kan bidra. Forsvaret åtvarar
om beredskapen. Legeforeningen seier dette må behandlast som nasjonal
sikkerheit. Men regjeringa svarer framleis med det same: at dette
er komplisert. Ja vel, men virus, krig og kriser bryr seg fint lite
om juridiske fotnotar og byråkratiske prosessar. Fremskrittspartiet
ber ikkje om at Noreg skal produsera absolutt alt sjølv. Me ber
om noko mykje meir grunnleggande: at landet skal ha evna til å halda
folk i live dersom resten av verda sluttar å levera. For beredskap
handlar ikkje om kva som fungerer på ein heilt vanleg tysdag i fredstid.
Beredskap handlar om kva som skjer den dagen hyllene igjen står
tomme.
26. mai 202612:49· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Marius Langballe Dalin, Oda Indgaard, Ingrid Liland, Arild Hermstad, Siren Julianne Jensen, Frøya Skjold Sjursæther og Une Bastholm om å avvikle Helseplattformen og sørge for brukervennlige journalsystemer (Innst. 328 S (2025–2026), jf. Dokument 8:155 S (2025–2026))
Helseplattforma skulle
bli framtida for norsk helseteneste. Éin journal, betre samhandling,
meir tid til pasientane. I staden har dette utvikla seg til å bli
eit av dei største IT-problema me har sett i norsk helsevesen. Dette
er ikkje noko Framstegspartiet har funne på for å laga politisk
bråk. Problema blei så alvorlege etter innføringa ved St. Olavs
hospital i Trondheim kommune at Riksrevisjonen gjekk inn og granska
heile prosjektet. Bakgrunnen var varsel frå helsepersonell, meldingar
om svekt pasienttryggleik, tekniske problem og ein arbeidskvardag
som mange opplevde som langt meir krevjande enn før. Mange har beskrive
timar framfor skjermen i staden for tid med pasientane. Riksrevisjonen
var knalltydeleg. Dei gav den hardaste kritikken dei har: sterkt
kritikkverdig. Det er ikkje kvardagskost. Dei peika på svak styring,
mangelfull kontroll, og at ein gjekk vidare sjølv om risikoen var
kjent. Samtidig har helsepersonell fortalt om meirarbeid, dårlegare arbeidsflyt
og mindre tid til pasientane.
Ingen påstår at absolutt alt er feil, men
når pasienttryggleiken blir utfordra, og tilliten ute i tenestene
sviktar, held det ikkje å visa til fine ambisjonar og glansbilete
frå då prosjektet blei lansert. Rekninga berre veks, milliard på
milliard. Det er pengar for folk flest, pengar som skulle gått til fleire
helsearbeidarar, betre kapasitet og raskare behandling. I staden
har me fått eit prosjekt som stadig fleire opplever som eit tungt
og kostbart feilspor.
Framstegspartiet meiner me no må tora å stilla
dei spørsmåla regjeringa verkar uvillig til å stilla. Kor lenge
skal dette halda fram, kor mykje meir skal brukast, og kvar går
grensa før nokon faktisk seier stopp? Det kan ikkje vera sånn at
prestisje blir viktigare enn praksis. Når dei som står nærmast pasientane,
seier frå om alvorlege problem, må politikarane lytta. Dette handlar
ikkje om å vera mot digitalisering, det handlar om å vera for løysingar
som fungerer i praksis – system som hjelper helsepersonell i staden
for å gjera arbeidskvardagen meir tungvinn. Til slutt handlar dette
om tillit, tillit til systema, tillit til leiinga og tillit til
at politikarar faktisk grip inn når noko openbert ikkje fungerer
som det blei lova. Nokre gonger er det mest ansvarlege faktisk å
stoppa før det blir endå dyrare, endå større og endå vanskelegare
å rydda opp i.
21. mai 202610:54· Innlegg
Representantforslag frå stortingsrepresentantane Bård Hoksrud, Trond Helleland, Anne Lise Gjerstad Fredlund, Erling Sande, Remi Sølvberg, Marius Langballe Dalin, Jørgen H. Kristiansen og Grunde Almeland om å sikre det regionale flytilbodet på FOT-rutenettet i Sør-Noreg (Dokument 8:291 S (2025–2026))
Det seier eigentleg ganske
mykje at Arbeiderpartiet står heilt åleine i denne saka. Det burde
kanskje få nokre varsellampar til å begynna å blinka. For dette
handlar ikkje om luksus. Det handlar om arbeidsplassar, om industri
og om folk faktisk kjem seg på jobb utanfor Oslo. Igjen verkar Arbeiderpartiet
å gløyma kvar pengane faktisk kjem frå. Noreg lever ikkje av PowerPoint-ar
og møtebord i Oslo. Me lever av folk som byggjer, produserer og
skaper verdiar ute langs kysten – av folk som dei som bur på Stord,
som jobbar på verfta, i industrien, offshore, og av folk som står
opp tidleg, jobbar skift og held hjula i gang kvar einaste dag.
Sjølv om eg flytta frå Stord for mange år sidan,
har eg framleis familie der, og turane heim til Stord går ofte via Stord
Lufthamn, Sørstokken med fly. Det er faktisk noko heilt eige med
Stord lufthamn. Der er det ikkje kilometerlange terminalar og robotstemmer.
Der er det ekte folk, framifrå service og eit bagasjeband som er
så lite at ein knapt rekk å bli irritert før kofferten kjem. Flyplassen
blei ikkje bygd for luksus. Den blei bygd fordi industrien trengte
han.
Eg har sjølv jobba både på verftet og i oljeindustrien. Stord
byrja med skipsbygging, men då olje- og offshoreeventyret tok fart,
trengte industrien ein flyplass for å få folk, kompetanse og prosjekt
raskt inn og ut av regionen. Etter sterkt press frå verftet, næringslivet
og kommunane kom flyplassen på plass i 1985.
På Stord har folk vore med og bygd Statfjord,
Gullfaks, Oseberg, Troll, Snorre, Johan Sverdrup og Johan Castberg, for
å nemna nokre prosjekt. Dette er nokre av dei største industriprosjekta
i norsk historie, og prosjekt som har skapt enorme verdiar for dette
landet i mange tiår. Mens enkelte i Oslo diskuterer verdiskaping
i møterom, står folk på Stord ute i regnet og byggjer prosjekta
som finansierer store delar av velferda i dette landet. Difor blir
det ganske spesielt når Arbeiderpartiet no står åleine igjen og
vil ha dyrare billettar, færre sete og eit svakare flytilbod.
For folk flest langs kysten handlar dette om
å halda hjula i gang, om arbeidsplassar, om familiar og om verdiskapinga staten
lever av. Det er ganske krevjande å leva av verdiskaping dersom
ein gjer det stadig vanskelegare for dei som faktisk skaper verdiane.
7. mai 202610:32· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Erlend Svardal Bøe, Henrik Asheim og Margret Hagerup om en bedre gjennomføring og forvaltning av pasientreiser og Representantforslag frå stortingsrepresentantane Kjersti Toppe og Geir Inge Lien om ei betre pasientreiseordning (Innst. 226 S (2025–2026), jf. Dokument 8:114 S (2025–2026) og Dokument 8:117 S (2025–2026))
Det er noko fundamentalt
galt
når eit menneske kjem meir utsliten
heim frå pasientreisa enn frå sjølve behandlinga
når sjuke folk sit samanbrett i baksetet på ein pasienttaxi i
time etter time, mens systemet feirar at det sparte nokre hundrelappar
når eldre menneske kjem heim midt på natta
når kreftpasientar blir sende på rundreise for at samkøyringa
skal «gå opp»
når folk gruar seg meir til transporten enn til sjukehuset
Då har me bygd eit system som fungerer flott
i eit regneark, men veldig dårleg for menneska som sit i bilen.
Me har høyrt om kreftsjuke Elisabeth, som etter
ei behandling blei sett igjen ute i snøen. Taxien kom aldri. Ho hamna
som nummer 30 i telefonkø. Ho svima av ute – våt og forvirra.
Me har òg høyrt om ALS-sjuke Frode, som sat
i rullestol og venta i over tre timar på transport heim etter behandling. Han
sa: Ein veit aldri om ein ventar sju minutt eller fire timar.
Tenk litt på kva det gjer med menneske som
allereie er på sitt svakaste. Tenk å vera ferdig med behandling
– kroppen er tom, kvalmen kjem, biverknadene slår inn. Du frys og
er uvel. Kanskje må du på toalettet heile tida. Alt du vil er koma
heim – heim til ro og fred. Men systemet seier: Vent litt til.
Dette skjer ikkje berre ein gong. Mange reiser
slik kvar dag til behandling. Nokre må venta på samkøyring, fleire stopp
og på transport som ikkje går før fleire timar seinare fordi ruta
skal bli så billeg som mogleg. Nokre blir gløymde og sit igjen aleine
etter behandling medan kroppen berre blir dårlegare og klokka går
– det er ikkje kjekt.
Og dersom dette er belastande i Vestfold, tenk
då på korleis det er for dei som verkeleg bur i grisgrendte strøk.
Landet vårt er ikkje bygd rundt Oslo og storbyane. Det bur folk
langs kysten, i dalar, på øyar og i små bygder over heile landet. Også
dei skal kunne bli sjuke utan å bli sende ut på ei reise som tappar
dei for dei siste kreftene dei har igjen.
Før spurde systemet: Korleis får me denne personen
trygt fram? No verkar det som om systemet spør: Korleis får me denne
turen billigast mogleg? Ingen blir mindre sjuke av å sitja seks
timar ekstra i ein bil for å spara staten nokre hundrelappar.
Framstegspartiet meiner pasientane må koma
først. Då kan ikkje systemet berre handla om kva som er billigast
på eit anbod. Det må handla om kva som er forsvarleg for mennesket
som sit i bilen.
Pasientreiser skal vera trygg transport til
behandling, ikkje eit ekstra hinderløp for sjuke folk. Når kreftsjuke
blir ståande ute i snøen, når ALS-pasientar ventar i timevis, og
når eldre menneske sit gråtande fordi dei trur dei er gløymde, er ikkje
systemet kostnadseffektivt.
23. apr 202615:45· Innlegg
Møte torsdag
den 23. april 2026 kl. 10
Takk for interpellasjonen.
Eg meiner faktisk at interpellanten blandar
saman to ulike spor. Det eine er om dagens reglar er uklare, og
det andre er om ein eigentleg ønskjer nye forbod. Det er faktisk
ikkje det same, for det finst allereie reglar, som statsråden nettopp sa.
Det finst òg grenser, og dersom nokon går over dei grensene, finst
det reglar som kan brukast.
FrP ønskjer ikkje nye forbod. Surrogati er
etisk krevjande for veldig mange, og det har eg stor respekt for.
Samtidig er eg glad for at Framstegspartiet har teke eit tydeleg
standpunkt i akkurat saka om surrogati. Me har større tru på at
nasjonale reguleringar i Noreg ville kunna sikra alle partar på ein
best mogleg måte. Likevel er det ikkje det denne interpellasjonen
handlar om, for om ein ønskjer forbod eller klare reglar, er ikkje
det same.
Uansett kva ein meiner om surrogati, blir barn
fødde. Det er eit faktum. Då meiner eg at det ikkje er vår oppgåve
å stå på brygga og peika finger mot båten som alt har lagt til.
Då må me ta imot dei som kjem i land, og det er der det beste for barnet
begynner. I dag møter mange familiar ei papirmølle som kan minna
meir om ei hinderløype enn om hjelp. Det er registrering av foreldreskap,
juridiske avklaringar, stebarnsadopsjon – prosessar som kan ta tid
og skapa uvisse. Det burde ha vore mykje enklare. Det burde gå raskare,
for ungar skal ikkje bli ståande fast i eit system som går sakte
når livet deira går fort.
Eg undrar meg òg over sporet interpellasjonen
legg opp til, for mykje av rådgjevinga det blir vist til, skjer
digitalt, og fleire av desse aktørane er etablerte i andre land.
Korleis ein i praksis skal gjera det ulovleg å ha eit digitalt møte
med eit selskap i Sverige, er for meg uklart. Dersom dagens reglar
blir brotne, må dei handhevast. Dersom ein ønskjer nye forbod, må
ein seia det. Det er noko heilt anna.
Til slutt handlar dette om kva Stortinget vil
vera. Skal me byggja fleire hinder, eller skal me rydda vekk nokre
av dei? Eg meiner me bør rydda: mindre symbolpolitikk, klare reglar, raske
avklaringar og det beste for barnet først. Det burde ikkje vera
det mest kontroversielle me seier i denne salen, det burde vera
det mest sjølvsagde.
(Innlegg er under arbeid)
23. apr 202615:28· Innlegg
Innstilling frå helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Ida Lindtveit Røse, Georg Gulli og Jonas Andersen Sayed om et nasjonalt røykesluttprogram – uten kostnad for staten (Innst. 207 S (2025–2026), jf. Dokument 8:93 S (2025–2026))
For Framstegspartiet
handlar denne saka om noko veldig grunnleggjande: om valfridom,
om ansvar og om staten sitt forhold til folks eigne livsval. Me
meiner at vaksne, myndige menneske i utgangspunktet skal få bestemma
over eige liv, så lenge det ikkje går ut over andre. Me er ikkje
tilhengjarar av å avgrensa kvardagen til folk gjennom stadig fleire
forbod, høgare avgifter og statleg peikefinger. Det gjeld også på
tobakks- og nikotinfeltet. Eg er heilt sikker på at alle politiske
parti har ein tobakks- og nikotinavhengig iblant seg. Målet i denne politikken
er klart: færre som røykjer. Røyking er det som skadar mest, og
det er der innsatsen må rettast, men då må politikken òg byggja
på korleis folk faktisk kjem seg vekk frå røyken.
For dei fleste skjer ikkje røykeslutt i eitt
rykk, det skjer stegvis. Folk trappar ned, dei bytter bort det som
skadar mest, mot noko som skadar mindre. Det er sånn folk faktisk
gjer det, uavhengig av kva staten meiner, og av kva me bør gjera.
Likevel har me i Noreg fått ein politikk som
gjer desse stega veldig vanskelege. Tobakksfri snus er forbode.
Nye nikotinprodukt blir stengde ute. Samstundes er det fullt lovleg å
selja produkt med tobakk, altså dei som er mest skadelege. I praksis
betyr det at ein må gjera eit produkt verre for helsa for å få det
godkjent. Det er ikkje streng politikk, det er systemfeil.
For Framstegspartiet handlar dette òg om valfridom
– ikkje valfridom utan ansvar, men retten for vaksne som allereie
er nikotinavhengige, til å velja eit mindre skadeleg alternativ
enn sigaretten. Det handlar om valfridom ut av røykinga, ikkje valfridom
inn i ho. Samtidig er me også veldig tydelege på å seia at barn
og unge skal vernast strengt. Der er det brei einigheit, men det
er fullt mogleg å ha eit sterkt ungdomsvern og samtidig gje vaksne
røykjarar fleire lovlege og regulerte alternativ. Dette er ikkje
anten eller.
Når staten strammar inn så mykje at folk i
praksis berre sit igjen med eitt lovleg val, er det grunn til å
stilla spørsmål ved om politikken treffer. Når me forbyr meir enn
resten av nabolanda, sluttar ikkje folk, dei finn berre andre vegar.
Då får me meir grensehandel, dårlegare kontroll og mindre oversikt.
Det er ikkje streng politikk, det er dårleg politikk.
Difor fremjar Framstegspartiet eigne forslag
i denne saka, og me vil erstatta forbod med regulering. Me vil gje
fleire realistiske vegar bort frå røykinga, og me vil endra rammevilkåra
og ikkje berre gjenta verkemiddel som kanskje allereie er prøvde
ut utan å lukkast.
23. apr 202615:17· Replikk
Innstilling frå helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Ida Lindtveit Røse, Georg Gulli og Jonas Andersen Sayed om et nasjonalt røykesluttprogram – uten kostnad for staten (Innst. 207 S (2025–2026), jf. Dokument 8:93 S (2025–2026))
Eg har ikkje høyrt om
2010 tidlegare. Då reknar eg òg med at ein skal kopiera det som
no er føreslått innført i England. Det er ny informasjon og faktisk
veldig graverande med tanke på korleis politikken er i dag.
Det er brei fagleg semje om at snus er mindre
skadeleg enn å røykja sigarettar, og mange har gått frå røyk til
snus. Mykje tyder på at dette har bidratt til at røykinga har gått
ned i Noreg. Samtidig kan produkt med tobakk seljast, mens tobakksfrie
alternativ blir stengde ute. I praksis betyr det at ein må gjera
produkt meir skadelege for å få dei lovlege.
Folk er ulike, og folk sluttar ulikt. Vil statsråden
då vurdera om skadereduksjon, inkludert regulert tilgang til tobakksfri
snus – utanom dei som blir selde på apoteket og i butikken, som
du har snakka om – bør få ein tydelegare plass i norsk tobakkspolitikk
enn i dag?
23. apr 202615:15· Replikk
Innstilling frå helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Ida Lindtveit Røse, Georg Gulli og Jonas Andersen Sayed om et nasjonalt røykesluttprogram – uten kostnad for staten (Innst. 207 S (2025–2026), jf. Dokument 8:93 S (2025–2026))
Det som skjer her, er
etter mitt syn prinsipielt alvorleg, for regjeringa brukar ei høyring
som grunnlag for å halda fast ved eit forbod sjølv om Stortinget
har opna opp for at slike produkt kan tillatast. Eg høyrer du seier
det er tillate, men det er eit legemiddel som blir selt på apotek
og i butikkar. Eg har smakt det og synest det er heilt forferdeleg,
men eg har lyst til å velja sjølv. Det er òg litt av poenget. Me
ønskjer å innføra dette, slik at det er tilgjengeleg for alle saman.
Kvifor vel regjeringa å la ein underliggjande etat avgjera dette
i praksis, i staden for å leggja saka fram for Stortinget og la
demokratiet avgjera?
23. apr 202615:13· Replikk
Innstilling frå helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Ida Lindtveit Røse, Georg Gulli og Jonas Andersen Sayed om et nasjonalt røykesluttprogram – uten kostnad for staten (Innst. 207 S (2025–2026), jf. Dokument 8:93 S (2025–2026))
Statsråden snakkar mykje
om intensjonar og pengar, men eg saknar svar på det heilt grunnleggjande:
Kva grunnlag har regjeringa for å vidareføra eit forbod når Stortinget
har vedteke det motsette? Det er eigentleg spørsmålet. Stortinget
vedtok i 2023 eit regelverk som legg til grunn at e-sigarettar med
nikotin skal kunna seljast når tobakksdirektivet trer i kraft. Likevel
seier Helsedirektoratet no at forbodet skal halda fram i påvente
av ei høyring. Meiner statsråden at ei pågåande høyring gjev regjeringa
grunnlag for å setja vedtaka til Stortinget til side?
23. apr 202614:51· Innlegg
Innstilling frå helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Ida Lindtveit Røse, Georg Gulli og Jonas Andersen Sayed om et nasjonalt røykesluttprogram – uten kostnad for staten (Innst. 207 S (2025–2026), jf. Dokument 8:93 S (2025–2026))
Anne Grethe Hauan (FrP) [14:51:32] (ordførar for saka): Som
saksordførar vil eg først takka helse- og omsorgskomiteen for eit
godt og ryddig samarbeid i behandlinga av denne saka. Eg vil òg
takka for dei mange innspela som har kome inn. Dei viser stort engasjement
rundt eit tema som rører ved veldig mange.
Saka me debatterer i dag, handlar om røyking
og røykeslutt. Her er det brei einigheit i salen: Me vil ha færre
som røyker. Røyking er skadeleg, og det er framleis den livsstilsfaktoren
som fører til flest tapte leveår i Noreg. Mange ønskjer å slutta
å røyka, men det er nok ikkje så enkelt. Folk sluttar på ulike måtar
og i ulikt tempo.
Her er det ikkje målet vi er usamde om, men
om vegen dit. For oss i Framstegspartiet er det avgjerande at politikken tek
utgangspunkt i korleis folk faktisk sluttar, ikkje berre i korleis
ein ideelt sett ønskjer at dei skal slutta.
Nokon brukar røykesluttprogram og legemiddel
med oppfølging. Det er bra, og det skal vera ein del av verktøykassa.
Samtidig veit me at mange ikkje kjem i mål på den måten. Andre går
frå røyk til snus, og nokon går vidare til tobakksfrie alternativ.
Poenget er ikkje at alle skal velja det same, poenget er at fleire
må ha ein reell veg bort frå sigaretten.
Forskinga skil tydeleg mellom det som skadar
mest, og det som skadar mindre. Det er røyken og forbrenninga av
tobakk som står for dei alvorlege helseskadane. Nikotin er ikkje risikofritt,
men skadeprofilen er vesentleg annleis enn ved røyking. Det er denne
forskjellen Framstegspartiet meiner politikken må ta på alvor, dersom
målet faktisk er færre røykarar.
Samtidig er det heilt grunnleggjande at barn
og unge skal vernast mot nikotinbruk. Det er det brei einigheit
om. Spørsmålet er altså ikkje om me skal verna unge, men korleis
me kombinerer eit sterkt ungdomsvern med ein politikk som hjelper
vaksne røykarar bort frå det mest skadelege produktet.
Med dette som bakteppe meiner me det er på
høg tid å stilla spørsmål ved om dagens regelverk treffer slik det
er meint. Når produkt med tobakk er lovlege, mens tobakksfrie alternativ
blir stengde ute, står regelverket for mange fram som vanskeleg
å forstå. Det peikar på eit behov for å sjå nærare på samspelet
mellom mål, verkemiddel og faktisk effekt.
Målet må vera færre som røyker, betre folkehelse
og fleire reelle vegar ut av røykinga. Det er desse perspektiva
Framstegspartiet tek med seg inn i debatten, og eg ser fram til
ordskiftet.
Eg tek opp forslaga Framstegspartiet er med
på.
23. apr 202612:46· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Kristian August Eilertsen, Julia Brännström Nordtug, Stig Atle Abrahamsen og Anne Grethe Hauan om tiltak for bedre behandling av personer med alvorlige psykiske lidelser og styrket vern av samfunnet (Innst. 189 S (2025–2026), jf. Dokument 8:85 S (2025–2026))
Det finst familiar i
dette landet som lever med konstant uro, som søv med telefonen på
nattbordet fordi dei ikkje veit kva som skjer i morgon, som ser
eit menneske dei er glade i, forsvinna litt meir kvar dag, mens
systemet står og vurderer. Eg har snakka med dei familiane og dei
pårørande. Dei seier det same: Me ropte om hjelp, me bad, me trygla,
men det skjedde ingenting før det var for seint.
Dette er ikkje enkelthistorier. Dette er eit
mønster. Tilsette varslar. Politiet merkar presset. Kommunane strekkjer
seg til det brest, og pasientane ramlar hardt. Kva gjer regjeringa? Dei
skriv planar, dei viser til prosessar, og dei peikar på helseføretaka.
Det er som å stå midt i ein brann og få tilsendt ein rapport om
brannsikkerheit.
Me veit kva som skjedde i 2017. Eit nytt krav
blei innført: manglande samtykkekompetanse. Intensjonen var nok god.
Resultatet har vore brutalt for veldig mange. Kva skjer når ein
person er alvorleg psykisk sjuk, men framleis blir vurdert til å
forstå nok til å seia nei. Jo, då står hjelpeapparatet der med hendene
bundne og ser på at ein person blir sjukare. Det er ikkje verdig.
Det er ikkje fridom. Det er systemsvikt.
Så kjem hjelpa, men då kjem ho for seint –
tyngre, hardare og med fleire tvangsvedtak, fleire innleggingar
og fleire rundar i det eg kallar eit psykisk helsevern på rundgang.
Eg blir oppriktig provosert når regjeringa lèt som om dette berre handlar
om å følgja med og evaluera vidare. Folk der ute lever ikkje i ei
evaluering. Dei lever i kvardagen, i frykta og i avmakta.
Mens regjeringa ventar, skjer dette. Fleire
pasientar går i svingdør mellom innlegging og utskriving. Fleire
pårørande står åleine med ansvar dei aldri skulle hatt. Fleire alvorlege
situasjonar får utvikla seg lenger enn dei burde. Samtidig har me
bygd ned kapasiteten. Døgnplassar har forsvunne. Tilbod blir svekte.
Lokale tenester blir vekk. Det er ein farleg kombinasjon. Det blir
høgare terskel for å gripa inn og dårlegare kapasitet når ein først
gjer det. Det er ikkje politikk, det er risikosport.
Framstegspartiet seier at nok er nok. Me må
tilbake til eit lovverk som gjer det mogleg å hjelpa når folk treng
det, ikkje når det har gått for langt. Me må tora å gripa inn tidlegare
når sjukdomen tek styring over livet til eit menneske. Me må ta
i bruk all kompetanse som finst, også private fagmiljø, slik at kapasiteten
faktisk står i stil med behovet.
23. apr 202611:37· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Henrik Asheim, Erlend Svardal Bøe, Margret Hagerup, Anne Kristine Linnestad, Erna Solberg og Tone Wilhelmsen Trøen om et helhetlig løft for kvinnehelse og overgangsalderen (Innst. 191 S (2025–2026), jf. Dokument 8:80 S (2025–2026))
Overgangsalderen rammar
halvparten av befolkninga. Likevel har han altfor lenge vore behandla
som noko uklart, privat og politisk ubehageleg. Resultatet er eit
system som altfor ofte ser ein annan veg, akkurat når behovet for
tryggleik, behandling og støtte er størst. Dette er ikkje ei særinteresse.
Det er ikkje eit nisjetema. Det er kvardag, helse og arbeidsliv
– midt i den fasen der folk ber mest ansvar, både på jobb og heime.
Overgangsalderen er litt som å stå og venta
på ei bølgje. Du veit han kjem, men du anar ikkje når han kjem eller
kor hardt han slår, og du veit ikkje kor lenge han varer. Nokre opplever
berre ei lett krusing. Andre blir slåtte over ende. Det einaste
sikre er at ingen veit på førehand kva for ei bølgje dei får, og
at dette ikkje er noko ein kan velja bort eller styra når han først
rullar inn. Det som gjer dette til politikk, er at denne bølgja
ofte kjem midt i livet, midt i arbeidslivet og midt i ansvaret.
Samstundes er forventningane om å levera like høge som før.
For Framstegspartiet handlar dette om helse,
arbeid og rettferd. Kvinner i alderen 45–55 år er blant dei mest
erfarne og kompetente me har. Når overgangsplager ikkje blir tekne på
alvor, og behandling ikkje er tilgjengeleg i tide, ser me raskt
konsekvensane: meir sjukefråvær, redusert arbeidsevne og i verste
fall fråfall frå arbeidslivet. Dette er ikkje fordi viljen manglar.
Det er fordi systemet ikkje stiller opp.
Det finst dokumentert samanheng mellom overgangsplager,
arbeidsevne og sjukefråvær, slik det òg går fram av saka til Stortinget.
Likevel er altfor mange kvinner overlatne til seg sjølve, med lange
ventetider, manglande tilbod og ei rekning dei må ta privat.
Framstegspartiet er veldig tydelege i denne
saka: Når behandling finst, fungerer og er fagleg grunngjeven, skal
ho vera tilgjengeleg – uavhengig av lommebok. Det kan ikkje vera
slik at kvinner må venta i månadsvis på hjelp eller betala behandlinga
sjølve, mens helsa og arbeidsevna gradvis blir svekte. Blåreseptordninga
er laga nettopp for situasjonar der medisinsk behandling kan redusera
sjukefråvær og halda folk i arbeid.
Difor meiner Framstegspartiet at hormonbehandling
og relevant legemiddelbruk må inn i blåreseptordninga der det er fagleg
rett, at privat kapasitet må takast i bruk når det offentlege ikkje
strekk til, og at kvinnehelse må behandlast som det det faktisk
er: ei investering i folk og i arbeidskraft.
Heil til slutt vil eg seia at eg er veldig
glad for at Arbeidarpartiet ser ut til å ha snudd, og at det kan
sjå ut som det kan bli eit einstemmig vedtak.
14. apr 202615:42· Innlegg
Møte tirsdag den 14. april 2026 kl. 10
Eg skal vera veldig kort.
Eg har lyst til å seia at denne saka ikkje
berre handlar om ein skule eller ei gruppe av studentar. Ho handlar
om framtida, om beredskap og om kva slags samfunn me vil ha. Noreg er
heilt avhengig av fly og helikopter, til ambulanseoppdrag, redningsteneste,
beredskap og transport i heile landet. Då treng me pilotar som kjenner
norske forhold, norsk luftrom, norsk topografi og norsk språk. Dette
kjem ikkje av seg sjølv.
Når studentar som allereie er i gang, ikkje
får høve til å fullføra utdanninga si, svekkjer me vår eiga rekruttering.
Me byggjer ikkje beredskap ved å stengja dørene for dei som har teke
ansvar. Det minste me som storting kan gjera, er å sørgja for at
systemet ikkje stoppar folk som faktisk prøver å fullføra.
Heilt til slutt er det veldig viktig for meg
å seia: Dette kostar ikkje staten pengar. Å seia nei er difor ikkje
økonomi, men det er politikk.
14. apr 202615:33· Innlegg
Møte tirsdag den 14. april 2026 kl. 10
Heime i Vestfold er det
mange som følgjer med på denne saka akkurat no: foreldre, besteforeldre
og ikkje minst unge folk som har satsa alt på ei utdanning dei trudde
var trygg.
Då Pilot Flight Academy gjekk konkurs, var
det ikkje berre ein skule som stengde dørene. Det var rundt 170
studentar som fekk livet sitt sett på vent, med høg gjeld og utan
moglegheit til å fullføra. For mange blei dette eit brutalt møte
med eit system som ikkje var rigga for å ta vare på dei når noko gjekk
gale.
Dette er ikkje studentar som har teke lett
på vala sine. Dette er folk som gjorde nettopp det samfunnet har
bedt dei om: Dei valde utdanning, ansvar og eit krevjande framtidsyrke.
Mange har flytta, teke opp store lån og sett både tid og krefter
inn på eitt mål: å bli pilot.
Pilotutdanninga er ikkje som andre studium.
Ho er dyr, krev store forskotsbetalingar og gjev inga reell moglegheit
til å bytta løp undervegs utan enorme kostnader. Det er som å ta førarkort
for bil: Ein kan faktisk ikkje vera nesten ferdig – anten har du
førarkort, eller så har du det ikkje.
Ei uferdig pilotutdanning kan ein ikkje bruka
til noko som helst anna i arbeidsmarknaden. Likevel er det akkurat
der mange no står: med gjeld, men utan utdanning, med ansvar for
lån, men utan moglegheit til å ta jobben dei «nesten» har utdanna
seg til. Det er dette som gjer saka heilt spesiell.
Framstegspartiet meiner difor at denne saka
ikkje kan behandlast som ein vanleg konkurs. Når staten har godkjent
utdanninga, opna for studiestøtte og gjort det mogleg å finansiera
studiet gjennom Lånekassa, kan ikkje studentane stå heilt åleine
når systemet sviktar. Då må me som lovgjevarar erkjenna at regelverket
ikkje er godt nok, og at det treng justering.
26. mar 202613:40· Innlegg
Møte torsdag den 26. mars 2026 kl. 10
Eg er veldig takknemleg
for at statsråden har registrert at eg har vore aktiv i akkurat
denne saka. Det skulle eigentleg ikkje vore nødvendig.
I oktober starta veldig mange av oss som nye
stortingsrepresentantar og har fått overveldande mange saker tildelt. Denne
saka er vel den som kanskje har sett mest merke i oss, iallfall
hos meg. Eg synest det er veldig flaut på vegner av min rolle som
stortingsrepresentant å fordjupa meg i denne saka og sjå kor langt
tilbake den har vore omtalt i denne salen og frå denne talarstolen.
Det er noko djupt urettferdig i at dei som
vart utsette for grove overgrep, framleis må leva med konsekvensane,
mens staten framleis brukar tid. Dette handlar ikkje om gamle papir, det
handlar om levde liv – om menneske som i årevis har vakna med angst,
om menneske som ikkje klarar å stola på andre, om familiar som har
sett livsgleda forsvinna. Det handlar om år med behandling, sjukmelding
og kamp for å halda hovudet over vatnet. Og det handlar om venting.
Dei venta då dei prøvde å varsla, dei venta då sakene vart lagde
vekk, og dei venta mens nye pasientar vart utsette for det same.
Og no ventar dei igjen – på staten. Det finst ei grense for kor
lenge ein kan be menneske som er blitt øydelagde, om å vera tolmodige.
Stortinget har gjort sitt. Det er vedteke at
det skal koma ei ordning, og det er slått fast at dette krev eit
særleg ansvar frå staten. Likevel står dei ramma framleis utan svar
på det viktigaste: Når kjem oppreisinga faktisk?
Eg var lukkeleg eit par sekund her i stad då
eg følte at statsråden nesten gav lovnader om at det ville koma
pengar i revidert budsjett, men som heilt ny på Stortinget er ikkje
eg så veldig god til å lesa mellom linjene, slik enkelte har gjort,
og difor er eg litt tilbake til det hakket eg var før statsråden
svarte, der eg rett og slett må be statsråden om å vera meir presis, sånn
at me éin gong for alle kan få landa denne saka og får sleppa å
ha dette hengande over oss. Og «over oss» betyr ikkje berre for
statsråden; det gjeld òg for oss som er på Stortinget.
For dei som blei ramma, er ikkje dette politikk
– det er livet deira. Eg håpar inderleg at statsråden ordnar dette
før revidert budsjett.
26. mar 202613:22· Innlegg
Møte torsdag den 26. mars 2026 kl. 10
Eg vil takka statsråden
for svaret. Viss eg tolka det rett no, kan me slappa litt meir av,
for statsråden lova at det vil koma noko i revidert nasjonalbudsjett.
Då får eg håpa at offera i Varhaug-saka endeleg kan få lov til å
prøva å gå vidare i livet.
Uansett: Veldig mykje av det statsråden har
sagt, vil då gjelda alle saker. Det eg har teke opp, gjeld Varhaug-saka. Problemet
er at offera ikkje kan leva av forståing og prioritering på papiret.
Eg har treft dei, og det går ikkje an å beskriva den lidinga som
ligg i desse personane som faktisk har måtta venta i så lang tid
for å få ei oppreisning. Det er difor ikkje godt nok å svara at
dette må greiast ut.
Me snakkar her om ei handfull menneske. Fleire
av dei er no eldre, nokon er alvorleg sjuke, og nokon er suicidale.
Me veit ikkje kor mange dei er. Det blei fanga opp at det var ca. 14
stykk tidlegare. Det er ein jobb som må gjerast. No gjeld det iallfall
dei som har stått fram, og då er det faktisk viktig at me følgjer
det opp og tek det opp som ei hastesak. Det er ikkje berre FrP som
reagerer på dette. Kontrollkomiteen har peika på at regjeringa ikkje
synest å ha ein klar framdriftsplan for å koma tilbake til Stortinget.
Eigentleg vil eg avslutta no, for statsråden
overraska med å koma med eit positivt svar, som eg skal ta med meg
vidare i debatten. Så håpar me at me får ei god løysing på det så
snart som mogleg.
26. mar 202613:14· Innlegg
Møte torsdag den 26. mars 2026 kl. 10
Nokre saker legg seg
som ei tung skugge over eit samfunn. Varhaug-saka er ei slik sak.
Dette er ei historie som sit i kroppen, ei historie som luktar av
frykt, svik og stillheit. Gjennom fleire tiår gjekk sårbare menneske
til behandling hos ein psykolog dei trudde skulle hjelpa dei. I
staden blei dei utsette for grove seksuelle overgrep.
VG si gravejournalistikk har vist korleis psykologen
manipulerte og utnytta pasientane sine over lang tid. I podkastserien
Dukkemannen blir det skildra korleis han manipulerte og forgreip
seg på sårbare pasientar over fleire tiår. Det er eit sterkt arbeid,
og det fortener ros, for utan slik journalistikk kunne mykje framleis
ha lege i mørket.
Dette er ikkje berre historia om ein overgripar,
det er historia om eit system som svikta. Pasientar varsla, saker
blei kjende, og likevel fekk dette halda fram. I ettertid er det
dokumentert at politiet ikkje gjekk breitt nok inn i saka, og at
alvorlege varsel ikkje blei undersøkte på ein måte som kunne stoppa
overgrepa tidlegare. Konsekvensane er knapt til å ta inn. Menneske
har fortalt at livet deira tok ei heilt anna retning, at relasjonar
rauk, at helsa braut saman. Nokre blei så øydelagde at dei ikkje
såg nokon annan utveg enn å ta sitt eige liv. Det er realitetar
me ikkje kan snakka oss vekk ifrå.
I Stortinget blei det slått fast at dette er
ei sak i ein klasse for seg, og at staten har eit særleg ansvar
når pasientar i offentleg behandling blir utsette for slike overgrep.
Det blei vedteke at offera skal få ei eiga erstatningsordning. Eit
knapt fleirtal samla seg om at staten måtte ta ansvar, etter fleire
tiår med svikt. Det var rett, det var nødvendig, men det var faktisk ikkje
nok. For sjølv etter vedtaket opplever mange av dei ramma at ventetida
held fram, at svara er uklare, at oppreisinga framleis ligg framfor
dei. Bak juridiske formuleringar og utgreiingar finst det menneske,
menneske som har levd med skam og smerte i tiår, menneske som trudde
dei skulle få hjelp, men i staden blei brotne ned. Difor handlar
oppfølginga av Varhaug-saka om meir enn lovteknikk. Ho handlar om
rettferd, om verdigheit, om at staten faktisk står ved ansvaret
sitt når systemet sviktar. For kva slags tryggleik kan me lova dei som
i dag søkjer hjelp, dersom slike saker får bli liggjande utan oppgjer?
Dette er ikkje berre ei historisk sak. Det er ein prøvestein på
om staten evnar å rydda opp når det verkeleg gjeld. Difor er spørsmåla
enkle: Når kjem erstatningsordninga på plass? Når kjem ei tydeleg
statleg orsaking? Og kva vil regjeringa gjera for å sikra at ein
slik systemsvikt aldri kan utvikla seg igjen? For sterke ord utan
handling blir berre nye svik.
26. mar 202613:08· Innlegg
Møte torsdag den 26. mars 2026 kl. 10
Takk for ein kort, men
god debatt. Eg kan seia med ein gong at siste ord ikkje er sagt
i denne saka, uansett utfallet av dagen i dag, for å seia det sånn.
Eg vil avslutta med noko eg håpar me alle kan
vera einige om, uansett kva standpunkt me har når det gjeld dei
faglege spørsmåla: at menneske som lever med store smerter, fortener respekt,
at dei fortener tryggleik, og at dei fortener ei helseteneste som
faktisk er til å stola på.
Når me får høyra om korleis kvardagen deira
ser ut, korleis smerter pregar søvn, arbeid, familieliv og alt som
er normalt for dei fleste av oss, trur eg ikkje dette handlar om
ueinigheit. Det handlar om at me som ansvarlege folkevalde må sørgja
for at systemet rundt dei er klart, trygt og forståeleg. Me veit
at kunnskapen finst, og me kan få innhenta endå meir kunnskap. Me
veit at andre land har gode erfaringar. Då må me hausta erfaringar
derifrå. Me veit òg at når rammene er tydelege, skaper det tryggleik
for både pasientar og fagfolk. Difor er det viktig at me tek signal
frå pasientar, pårørande og fagpersonar på alvor. Dei ber ikkje
om noko radikalt. Dei ber om at døra ikkje skal vera stengt før
dei i det heile teke får banka på.
Eg håpar at statsråden tek med seg dette vidare
– ikkje fordi debatten krev det, men fordi menneska dette handlar om,
treng det. Det er heilt vanlege menneske som berre ønskjer litt
meir av det me andre tek for gjeve: lindring, kvile og ein kvardag
som er til å leva med.
26. mar 202612:54· Innlegg
Møte torsdag den 26. mars 2026 kl. 10
Takk for svaret frå statsråden.
Eg følte det var litt informasjon om det som me allereie visste
om på førehand. Eg blei litt overraska når statsråden eigentleg
berre avfeiar og seier at me ikkje kan innføra fleire middel. Uansett
vil eg bruka desse minutta til å løfta nokre punkt som er heilt
avgjerande i denne diskusjonen, uavhengig av kva syn ein måtte ha
på medisinsk cannabis.
For det første: Det blir ofte sagt at ein manglar
dokumentasjon. Det stemmer ikkje. Allereie i 2016 slo norske fagmiljø fast
at ei gruppe pasientar kan ha nytte av cannabisbaserte legemiddel,
og både WHO, FN og amerikanske helsemyndigheiter har anerkjent den
terapeutiske verdien. Dette er altså ikkje eit område utan kunnskap,
dette er eit område der Noreg ligg bak.
Eg er einig i at me treng meir forsking, men
me får ikkje ny kunnskap av å stoppa opp alt. Difor meiner eg at
me treng ei nasjonal ordning med registerstudie, der pasientane
blir følgde tett i samtid og under trygg medisinsk kontroll. Det
er slik me byggjer opp det nasjonale kunnskapsgrunnlaget og står
tryggare når nye val skal takast i framtida.
For det andre: Det blir ofte sagt at fagmiljøa
må løysa dette. Men fagmiljøa kan ikkje løysa noko før rammene er
på plass. I dag manglar me nasjonale retningslinjer, ein samla strategi
og eit regelverk som gjev lik praksis i heile landet. Dette kjem
av politiske val, og då må det òg rettast opp politisk.
For det tredje: Det blir vist til at me allereie
har ei ordning. Men når talet på pasientar som får uregistrerte
cannabisbaserte legemiddel har falle med 30 pst. sidan 2022, når
pasientar må betala store summar sjølve eller mistar behandling som
verkeleg hjelper dei, då er ikkje dette ei ordning som fungerer.
Då er det eit system som sviktar dei som treng det mest.
For det fjerde: Nokre fryktar sniklegalisering.
Men erfaringane frå Danmark viser det motsette. Åtte år med regulert medisinsk
bruk har verken gjeve meir rekreasjonsbruk eller lekkasje til den
illegale marknaden. Det viser at dette kan gjerast trygt når systemet
er riktig utforma.
Og for det femte: tryggleik. Standardiserte
cannabisbaserte legemiddel har ein kjend og handterbar biverknadsprofil.
Me må vere ærlege: For svært mange pasientar er alternativet i dag
opioid, benzodiazepin og Z-hypnotikum – legemiddel som kan gje avhengigheit,
og som står bak mange utilsikta overdosedødsfall. At pasientar ikkje
eingong får vurdera eit trygt alternativ, er vanskeleg å forsvara.
Kjernen i dette er enkel: Me har pasientar
med store smerter og udekte behov. Me har legemiddel som allereie
er lovlege for to diagnosar. Dette handlar ikkje om cannabis, det handlar
om menneske.
26. mar 202612:45· Innlegg
Møte torsdag den 26. mars 2026 kl. 10
For en fantastisk nynorsk
framføring av presidenten – veldig glad for det!
I dag tek me opp ein viktig og samtidig krevjande
situasjon for mange menneske i dette landet. Me snakkar om pasientar
som lever med langvarige smerter – pasientar som har prøvd mykje,
som ofte står på sterke medisinar, og som likevel ikkje får den
hjelpa dei treng.
Før me går vidare, er det veldig viktig for
meg å seia heilt enkelt kva me eigentleg snakkar om. Det er standardiserte
legemiddel. Me brukar omgrepet medisinsk cannabis, så det er ikkje
rus me snakkar om, men legemiddel, laga på apotek og gjeve i form
av dråper, kapslar eller spray. Dei blir brukte i helsevesenet allereie
i dag, m.a. ved multippel sklerose og ved nokre sjeldne epilepsiformer.
Dette er ikkje noko folk kjøper på gata. Dette er ikkje rekreasjonsbruk.
Det er medisin, underlagt dei same krava som andre legemiddel.
Likevel ser me at pasientar med andre alvorlege
smerteplager i praksis ikkje får tilgang, sjølv når dei har dokumentert
nytte. Mange må gjennom kompliserte unntaksordningar, dei må betala
store summar sjølve, eller dei mister behandlinga fordi regelverket
er utydeleg, og praksis varierer frå helseføretak til helseføretak.
Denne situasjonen rammar menneske som ikkje
ber om mykje. Dei ber om noko heilt grunnleggjande: å kunne sova ei
natt utan intense smerter, å kunna jobba litt, å kunna delta i familien
sin kvardag og å kunna kjenna at livet går framover, ikkje bakover.
Når me samtidig veit at det store alternativet for mange av desse
pasientane er opioidar – sterke legemiddel som kan gi alvorlege
biverknader og avhengigheit – forstår ein frustrasjonen når dei
opplever at døra til eit mogleg alternativ blir halden nesten heilt
lukka.
Samtidig ser me at utviklinga i andre land
går i ei heilt anna retning. Danmark har i fleire år hatt ei forsøksordning, som
dei no har valt å vidareføra nettopp for å samla kunnskap og erfaring.
Store europeiske land som Tyskland og Storbritannia har etablert
ordningar der legar kan vurdera slike legemiddel innanfor klare
og trygge rammer.
I Noreg er situasjonen framleis at berre to
preparat er godkjente, og for resten av pasientane er tilgangen
svært avgrensa. Det fører til at mange blir ståande i ei gråsone
av uvisse, kostnader og manglande oppfølging. Nokre av dei som faktisk
har nytte av behandlinga, opplever til og med å mista førarkortet
– ikkje fordi dei er trafikkfarlege, men fordi regelverket ikkje
heng med på utviklinga.
Det er viktig å seia: Dette handlar ikkje om
å endra narkotikapolitikken, det handlar ikkje om rus. Det handlar
om helse, om funksjon, om kvardagen til menneske som slit med smerter
me andre ikkje kan sjå, men som dei lever med kvar einaste dag.
For mange av desse pasientane er det snakk om å få litt av livet
tilbake. I ein debatt som lett kan bli teknisk og komplisert, er
det nettopp dette me må hugsa – menneska det gjeld.
Difor meiner eg at me må stilla dei grunnleggjande
spørsmåla: Kvifor har Noreg ikkje i større grad valt å læra av land som
alt har samla erfaring? Kvifor er det framleis så vanskeleg for
legar å vurdera denne typen behandling når alt anna har svikta?
Og korleis kan ein sikra at pasientar med store smerter ikkje blir
ståande utan alternativ?
Me politikarar skal ikkje bestemma kva medisin
ein pasient skal ha. Det er legane som skal gjera den faglege vurderinga,
men me har ansvar for at legane faktisk har eit handlingsrom, at
regelverket er tydeleg, at praksis er lik, og at pasientar ikkje
ramlar mellom fleire stolar.
Dette handlar om å skapa tryggleik. Det handlar
om eit helsevesen som møter pasientar med hjelp – ikkje hindringar –
og det handlar om å sørgja for at menneske som lever med smerter,
får ein reell sjanse til å få ein betre kvardag.
26. mar 202610:24· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Kathy Lie, Marian Hussein og Anne Lise Gjerstad Fredlund om et bedre tilbud innen psykisk helsevern (Innst. 171 S (2025–2026), jf. Dokument 8:74 S (2025–2026))
Psykisk helsevern i Noreg
har ikkje først og fremst eit planproblem, det har eit kapasitetsproblem.
Altfor mange pasientar møter stengde dører, altfor mange møter fulle
avdelingar, og altfor mange står på venteliste så lenge at livet
kan rakna før hjelpa kjem. Dette er realiteten. Likevel svarar regjeringa
igjen og igjen med nye planar, nye strategiar og nye rundar med
utgreiing. Framstegspartiet meiner dette er feil medisin. Me treng
ikkje fleire dokument som gir inntrykk av handling. Me treng handling
som gir behandling, og difor er Framstegspartiet tydeleg i denne
saka. Me støttar forslag som kan gi meir hjelp i praksis, meir behandlingskapasitet,
fleire døgnplassar, fleire langtidsplassar og sterkare døgnbasert
behandling for menneske med rus og samansette psykiske lidingar.
Når døgnplassar blir lagde ned, blir ikkje problema borte, dei blir
berre flytta ut i kommunane, over på pårørande eller ut på gata.
Nokre stader i landet får sentralisering av tilbod enda meir alvorlege
konsekvensar. Når lokale DPS-tilbod blir lagde ned, kan pasientar
i krise måtte reisa langt for å få hjelp. I distrikta kan det bety
timar på vegen.
Uroa rundt DPS Tynset, f.eks., viser kva dette
handlar om i praksis. Då blir prinsippet om behandling nær der folk
bur, svekt. Framstegspartiet meiner det på tide å snu utviklinga,
og me vil ta i bruk all kapasitet som finst, også private og ideelle aktørar.
Me vil styrkja samhandlinga mellom tenestene, og Framstegspartiet
meiner det må vurderast å gjenopna eller vidareføra døgnbaserte
tilbod som er lagde ned, når behovet openbert framleis er der. Det
som derimot ikkje gir raskare hjelp, er fleire planar oppå planar.
Forslag om nye handlingsplanar og nye forsøksprosjekt kan høyrast
handlekraftig ut, men i praksis risikerer dei å bli ein politisk
runddans der pasientane står igjen og ventar. Framstegspartiet seier
det rett ut: Psykisk sjuke menneske treng ikkje fleire prosjekt,
dei treng ei seng, ein fagperson og eit behandlingstilbod som faktisk finst.
Difor seier FrP nei til forslag som vil gi fleire planar, men ikkje
fleire plassar.
Samtidig er det viktig å seia at FrP støttar
eit styrkt og meir heilskapleg tilbod til pasientar med spiseforstyrringar. Det
er bra at komiteen står samla om dette, men også her gjeld det same
prinsippet: Ord hjelper lite dersom behandlingstilbodet ikkje er
tilgjengeleg når sjukdomen er på sitt mest alvorlege. Framstegspartiet
sitt bodskap er enkelt: mindre politisk pynt, meir reell prioritering,
mindre venting, meir behandling – for psykisk helsevern skal ikkje
vera eit løft på papiret, det skal vera hjelp i verkelegheita. Eg
tar opp forslaga til Framstegspartiet.
12. mar 202615:49· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Sylvi Listhaug, Kristian August Eilertsen, Julia Brännström Nordtug, Stig Atle Abrahamsen, Bård Hoksrud, Anne Grethe Hauan og Kristoffer Sivertsen om å sikre pasienter med ALS en reell tilgang til ordningen med godkjenningsfritak for legemidler i tidlig fase (Innst. 159 S (2025–2026), jf. Dokument 8:86 S (2025–2026))
Med respekt for alle
som lever med ALS, og dei som har gjort det: ALS er ein nådelaus
sjukdom. Han bryt ned kroppen litt etter litt. Musklane forsvinn,
stemma blir svakare, og til slutt handlar det om å pusta. Samtidig
er tankane og hovudet klart, og ein er fullt til stades og kjenner
på at livet sakte forsvinn.
Dessverre kan ikkje ALS kurerast i dag. Nokre
få medisinar kan bremsa sjukdomen litt. For mange handlar behandling
mest om lindring og støtte medan sjukdomen utviklar seg. Samtidig
skjer det mykje i forskinga, heldigvis. Nye behandlingsspor blir
prøvde ut internasjonalt. Nettopp derfor er det avgjerande at pasientar
med livstruande sjukdom utan behandlingsalternativ får ein reell
moglegheit til å prøva legemiddel i tidleg fase.
For ein pasient med ALS er ikkje tid noko ein
har overflod av. Ein har heller ikkje luksusen av å venta på meir
dokumentasjon eller fleire rundar i systemet. Sjukdomen stoppar ikkje
mens papira blir vurderte. Han går sin gang uansett kor mykje ein
etterlyser kunnskap.
Når alternativet er gradvis tap av funksjon
og liv, kan ei behandling i tidleg fase vera det einaste håpet som
finst. Då må systemet leggja til rette for at pasienten får prøva,
og me må våga å vurdera risiko opp mot den situasjonen pasienten faktisk
står i. Dersom eit legemiddel blir vurdert som trygt nok til å kunna
brukast i ein større klinisk studie, meiner FrP det også må kunna
vurderast for bruk – under tett medisinsk oppfølging – utanfor studien.
For mange ALS-pasientar er deltaking i kliniske
studiar ikkje realistisk. Helsetilstanden kan vera altfor dårleg,
krava for strenge og avstandane for store. Då kan ikkje deltaking
i studie bli einaste moglegheit til å prøva behandling. Når risikoen
er kjend, pasienten samtykkjer og behandlande lege vurderer det
som fagleg forsvarleg, må det finnast eit handlingsrom. Kvar søknad
må vurderast konkret og individuelt.
Dette handlar om å sikra ein reell tilgang
til ei ordning som skal gje håp i ein situasjon der alternativet
ofte er gradvis tap av helse og liv. Me kan ikkje lova ein kur i
dag, men me kan leggja betre til rette for at pasientar får prøva
behandling som kan gje tid, og som kan bidra til kunnskap som på
sikt kan gje fleire ein sjanse. Når livet står på spel, må systemet vera
på pasienten si side.
4. mar 202612:15· Replikk
Møte onsdag den 4. mars 2026 kl. 10
Det er mogleg det blir
litt gjentaking av spørsmål frå førre talar, men når tilgangen til
fedmebehandling varierer så mykje mellom kommunar og regionar, betyr
det i praksis at pasientane er låste til det tilbodet som tilfeldigvis
finst der dei bur. Mange opplever lange ventetider eller manglande
oppfølging, sjølv om dei har ein kronisk sjukdom som krev behandling
over tid.
Samstundes veit me at private behandlingsmiljø
fleire stader i landet har både kompetanse og kapasitet. Dei står
klare til å ta imot pasientar, men blir ikkje brukte nok. Det er ikkje
pasienten sin feil at det offentlege ikkje strekk til. Då må me
opna dørene som faktisk står opne. Det handlar ikkje om ideologi,
men om å gje folk behandling der kapasiteten finst, slik at folk
ikkje blir ståande i kø når dei kunne vore i gang med behandling
allereie.
Vil statsråden opna for meir bruk av private
behandlingsmiljø og større pasientval, slik at folk med fedme kan
få behandling der kapasiteten faktisk finst, ikkje vera låste til
eit offentleg tilbod som ikkje strekk til?
4. mar 202612:12· Replikk
Møte onsdag den 4. mars 2026 kl. 10
Takk for svaret.
Altfor mange unge slit med psykisk helse i
dag. Samtidig ser me at stadig fleire unge òg slit med overvekt
og fedme. For mange heng dette veldig tett saman. Når ein ung person ikkje
trivst i eigen kropp, kan det gå rett på sjølvbildet, gje skam,
føra til utanforskap og gjera dei psykiske plagene endå tyngre å
bera. Samtidig veit me at psykiske utfordringar og til og med enkelte
medisinar kan gje vektauke, så for mange blir dette ein vond sirkel
dei ikkje klarar å bryta på eiga hand.
Når me snakkar om fedme, må me òg tora å sjå
heile bildet. Dette handlar ikkje berre om mat og trening, det handlar òg
om korleis ein har det på innsida. Difor meiner eg det er viktig
at me tek dette på alvor, spesielt knytt til unge, slik at dei kan
få hjelp tidleg, før problema veks seg større og blir tyngre å handtera.
Mitt spørsmål til statsråden er: Vil statsråden
ta initiativ til tiltak som ser fedme og psykisk helse meir i samanheng, særleg
hos unge, slik at fleire kan få hjelp tidleg, før problema får festa
seg?
4. mar 202612:08· Innlegg
Møte onsdag den 4. mars 2026 kl. 10
I dag er verdsdagen for
fedme, og det ønskjer Framstegspartiet å markera med vidare spørsmål
om fedme: «Størstedelen av den vaksne befolkninga har overvekt eller
fedme, seier Folkehelserapporten til FHI. Fedme er ein sjukdom som
rammar ulikt, til dømes geografisk og sosio-økonomisk. Ofte er det
dei med høg betalingsevne, god helsekompetanse og dei mest ressurssterke
som får mest hjelp.
Kva vil statsråden gjere for at til dømes geografiske
og sosioøkonomiske skilnader ikkje skal vere ei hindring for at folk
med fedmeproblem får reell tilgang til behandling?»
24. feb 202613:20· Innlegg
Møte tirsdag den 24. februar 2026 kl. 10
Regjeringa har hatt ansvaret
for barselomsorga i mange år. Likevel meiner 3 pst. av jordmødrene
at tilbodet i Noreg er godt nok – 3 pst. Det er ikkje opposisjonen
som seier det, det er fagfolka. Fire av ti kvinner får ikkje jordmorbesøk
etter fødsel. Det er ikkje eit tilleggsgode, det er grunnleggjande
helsehjelp.
Når utviklinga går feil veg år for år, kan
ein ikkje skylda på tilfeldigheiter. Då handlar det om prioriteringar.
Dette er ikkje berre nasjonale tal. Ved Sjukehuset
i Vestfold har det vore tilsyn som peikte på manglande forsvarleg oppfølging
før kvinner og nyfødde blei sende heim. Jordmødrer har varsla om
press og uro. Når både nasjonale fagmiljø og lokale jordmødrer seier
frå, må politikarane lytte. Me veit kva dei første dagane betyr.
Det er då infeksjonar kan oppdagast, og det er då fødselsdepresjon
kan fangast opp. Det er då foreldre treng rettleiing – ikkje stillheit.
Samtidig ser me konsekvensane rundt oss. Kommunar må
leggja ned barnehagar. Skular blir slått saman. Lokalsamfunn taper
tilbod fordi det er blitt fødd for få barn. Dette heng saman. Arbeidarpartiet
har hatt helseministeren i mange år. Likevel har barselomsorga blitt
stramma inn, liggetida er kortare, ansvar er flytta til kommunane,
og oppfølginga heime er framleis ikkje sikra. Det er politiske prioriteringar.
Skal me gjera det meir attraktivt å få barn
i Noreg, må me gjera starten tryggare. Framstegspartiet vil styrkja
jordmorkapasiteten. Me vil gje full løn under jordmorutdanning mot bindingstid.
Me vil sikra eit desentralisert og tilgjengeleg fødetilbod.
Dette handlar om noko heilt enkelt: Tryggleik
skaper framtidstru. Utryggleik skaper utsetjing. Framtida vår startar i
barseltida. Der kan me ikkje svikta.
24. feb 202612:52· Innlegg
Møte tirsdag den 24. februar 2026 kl. 10
Først av alt vil eg takka
interpellanten for at ho tek opp eit veldig viktig tema som absolutt
bør opp på agendaen til dei aller, aller fleste. Anoreksi og eteforstyrringar
rammar ungar heilt ned i 10–12-årsalderen. Det er rett og slett
skremmande å høyra når me får dei tala serverte. Det rammar tenåringar
midt i ungdomstida. Det rammar unge vaksne som skulle vore i starten
av livet, det rammar eldre, og det rammar faktisk begge kjønn. Det
er ikkje berre jenter; det er fleire gutar og menn som òg blir ramma
av denne dødelege psykiske lidinga, som fleire har nemnt her. Spesielt
eldre – det er kanskje noko me ikkje har tenkt over, men det kan
løysast ut av tap av ektefelle, av at ein går inn i ein depresjon.
Det er mange ulike årsaker til at òg eldre faktisk kan li av etevegring.
Denne saka blei løfta fram i Stortinget allereie
i 2002. Ho har sikkert blitt løfta fram fleire gonger, men det er
i alle fall det eg har hosta opp. Foreldre har bedt om fleire behandlingsplassar.
Legar har bedt om spesialisert kompetanse. Pasientar har bedt om
raskare hjelp. Over tjue år seinare står me no her og diskuterer
akkurat det same. Det er for få døgnplassar, lange ventetider, ulik
praksis i landet og manglande forpliktande nasjonale standardar.
Det seier noko.
Arbeidarpartiet har hatt helseministeren i
fleire periodar gjennom desse åra – også no. Problema er ikkje nye.
Dei har vore kjende lenge. Det har kome planar – opptrappingsplanar og
strategiar – men det har ikkje kome eit målretta, forpliktande nasjonalt
løft for spiseforstyrringar med konkret kapasitetsbygging i takt
med behovet. Når alt blir lagt inn under «psykisk helse generelt»,
blir dei mest alvorlege pasientane ofte ståande att.
For ein familie som ser ungen sin forsvinne
bit for bit, er ikkje dette eit systemproblem. Det er ei akutt krise.
Det hjelper lite å bli registrert raskt dersom behandlinga kjem
for seint. Det hjelper lite med fine formuleringar dersom det ikkje finst
ein behandlingsplass. FrP meiner løysinga er konkret: Døgnkapasiteten
må aukast, spesialisert behandling må styrkast, pengane må følgje
pasienten, og ideelle og private aktørar må få bidra der det offentlege
ikkje strekk til.
Dette handlar ikkje om ideologi; det handlar
om kapasitet. Denne krisa er ikkje ny. Ho har vore kjent i over
tjue år. Det som manglar, er ikkje kunnskap. Det som manglar, er
prioritering. No må me levera behandling og ikkje fleire rundar med
konstatering. For dette handlar om liv.
24. feb 202611:42· Innlegg
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag frå stortingsrepresentantane Erling Sande, Geir Pollestad, Bengt Fasteraune, Helge André Njåstad, Erlend Wiborg, Kristian August Eilertsen, Erlend Svardal Bøe, Bård Ludvig Thorheim, Grunde Almeland og Marius Langballe Dalin om alkoholsal i fjernbetente butikkar (Innst. 113 S (2025–2026), jf. Dokument 8:59 S (2025–2026))
Det står lys på i ein
liten nærbutikk ein heilt vanleg tysdagskveld. Ute er det mørkt.
Inne handlar folk det dei treng – brød, mjølk, middag til ungane.
Kanskje hentar dei ei pakke. Kanskje fyller dei drivstoff. Den butikken
er ikkje berre ein butikk, han er livsnerven i bygda, men han er
ikkje bemanna. Det er ikkje fordi eigaren vil spara seg rik, men
fordi reknestykket ikkje går opp. I ei lita bygd kan det koma kanskje
tre kundar i timen ein kvardagskveld. Ein tilsett bak disken kostar
langt meir enn det butikken tener inn den timen. Løn, arbeidsgjevaravgift,
pensjon, tillegg og sjukefråvær – det er brutale tal for ein liten
aktør. Difor har mange valt fjernbetent drift. for å halda døra
open, for å halda tilbodet i bygda. Alternativet er ofte ikkje ein
bemanna butikk, alternativet er ingen butikk. For mange innbyggjarar
betyr det fleire mil til næraste alternative butikk. I delar av
Distrikts-Noreg kan det vere 30, 40 eller 50 minutt kvar veg for
å handla det mest grunnleggjande.
Så kjem staten og seier: De kan bruka fjernbetent
løysing, men ikkje fullt ut, for akkurat alkohol og tobakk skal
me ikkje selja slik. Kvifor? Det manglar ikkje kontroll. BankID identifiserer
kunden. Kamera loggfører. Alt kan sporast. Dei tekniske løysingane
må oppfylla både alkohollova og tobakksskadelova sine krav til kontroll.
Aldersgrenser står fast. Kontrollkrava står fast. Regelverket står
fast. Dette handlar ikkje om å svekkja lova. Det handlar om korleis
kontrollen skjer. Det er ikkje mindre kontroll. Det er ein annan
type kontroll. Likevel har kommunar opplevd å bli overprøvde. Helsedirektoratet
har sendt brev. Statsforvaltarar har bedt om revurderingar. Det
har skapt uvisse for butikkar som allereie har fått godkjenning
og har investert i løysingar som fungerer. Det handlar òg om lokaldemokratiet.
Når kommunane har gjort grundige vurderingar og godkjent løysingar
som oppfyller lova, skal ikkje statlege organ leggja nye tolkingar
på toppen utan klar heimel.
Sanninga er enkel: Folk som vil kjøpa alkohol
eller tobakk, kjøper det uansett. Viss dei ikkje får gjort det i
nærbutikken, set dei seg i bilen og køyrer til eit større handelssenter. Pengane
forsvinn ut av bygda, og endå eit lite lokalsamfunn taper kraft.
Stortinget slår no fast at kommunane kan tillate sal av alkohol
og tobakk i fjernbetente butikkar, så lenge kontrollkrava blir oppfylte.
Det gjev likebehandling, klare spelereglar og ei avklaring som nærbutikkane
har venta på. Vil me ha levande lokalsamfunn? Då må me gje dei verktøy
til å overleva. For når lyset først blir sløkt i ei bygd, er det
sjeldan det kjem på igjen.
12. feb 202615:51· Innlegg
Innstilling frå helse- og omsorgskomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Sylvi Listhaug, Kristian August Eilertsen, Julia Brännström Nordtug, Stig Atle Abrahamsen og Anne Grethe Hauan om en ny finansieringsmodell for sykehus (Innst. 102 S (2025–2026), jf. Dokument 8:5 S (2025–2026))
No er me komne dit at
sjukehusa våre ikkje strekk til lenger. Folk må venta lenger, avdelingar
blir kutta, og det er rett og slett færre som får behandling når
dei treng det.
Det handlar om folk og om tryggleiken deira,
om dei eldste blant oss, som ikkje tel dagar lenger, men timar,
og som likevel må venta i månadsvis på ein enkel kontroll. Det handlar
òg om småbarnsforeldre som må ta fri frå jobb, ordna barnevakt og
køyra mil etter mil for ein legetime som eigentleg burde vore rett
rundt hjørnet, og om dei som lever med sjukdom kvar dag, som får
beskjed om å venta litt til og litt til mens helsa blir dårlegare.
Sånn skal det ikkje vera i Noreg. Sjukehusa må likevel bruka store
delar av budsjettet sitt på renter og avdrag – ikkje på pasientar,
ikkje på folk, men på gjeld. Det er bakvendt.
Dei tilsette spring beina av seg – dobbeltvakter
og for få folk på jobb, folk som sluttar fordi det blir for tungt.
Samtidig sender staten rekning. Det er som å be ambulansen stoppa
i bomringen mens pasienten ligg bak.
For oss i FrP er det rett og slett feil prioritering
– og dette skjer hos oss. I Vestre Viken ser me det heilt konkret.
Vestre Viken helseføretak er blant dei som går med store underskot. Hundrevis
av millionar manglar i budsjettet. For oss som bur i Vestfold, betyr
det press på Sykehuset i Vestfold. Det betyr færre folk på jobb,
lengre ventelister og behandling som blir utsett.
Pengar som skulle gått til pasientane våre,
går rett til banken. Staten eig sjukehusa. Staten bestemmer bygga,
men det er pasientane som betaler prisen. For oss i FrP er det rett
og slett feil.
Grunnen til at me tek denne saka opp no, er
enkel: Rekninga har blitt for stor. I dag må sjukehusa låna pengar
til nye bygg, og renter og avdrag blir betalte frå den same potten
som pasientbehandlinga. Då blir det mindre igjen til folk.
Å utsetja og å greia ut meir løyser ingenting.
Banken ventar ikkje på utgreiingar. Rekninga kjem kvar dag. Dette
er ikkje noko som kan sendast vidare til nye rapportar. Det er ei politisk
prioritering, og prioriteringar er det me på Stortinget som skal
ta ansvar for.
Viss dette forslaget blir stemt ned, veit me
kva som skjer. Då får me fleire kutt, færre tilsette og lengre køar
– eit helsevesen som sakte blir dårlegare, år for år. Men viss forslaget vårt
blir vedteke, slepp sjukehusa å ta pengar til renter og avdrag frå
drifta. Då går pengane til behandling, fleire folk på jobb og kortare
ventetider – til pasientane. Så enkelt er det.
Skal pengane gå til bank eller til behandling?
FrP vel pasientane. Difor må dette endrast, og det må endrast no.
11. feb 202611:44· Replikk
Møte onsdag den 11. februar 2026 kl. 10
Statsråden viste til
Demensplan 2030. Kort sagt er dette ein plan som ikkje er vedteken
enno, og som først skal koma neste år. Fram til då går helsetenesta
vidare slik det er i dag, og slik det er i dag, har me for lite
kapasitet til tidleg utgreiing, for å få fagmiljø med rett kompetanse,
og det er lange ventetider mange stader i landet. Sverige og Danmark
har allereie rigga systema sine for tidleg Alzheimer-utgreiing og
førebur innføring av slik behandling. Me i Noreg ventar framleis.
Resultatet er at pasientar kjem for seint inn i systemet, pårørande
må ta for mykje ansvar for lenge, og kommunane får rekninga når
behovet for tung omsorg kjem. Me likar å tru at Noreg er blant dei beste,
men her kjem me sist i gang. Mitt spørsmål til statsråden er: Kvifor
ventar regjeringa med å rigga helsetenester til ein plan som ikkje
er vedteken, og først kjem neste år, og kan statsråden garantera
at Demensplan 2030 blir meir enn fine ord og faktisk fører til reell
endring?
11. feb 202611:42· Replikk
Møte onsdag den 11. februar 2026 kl. 10
Takk for svar. Demens
er ei av dei raskast veksande helseutfordringane me står overfor.
Over 100 000 menneske lever med demens i dag, og talet vil auka
kraftig med ei aldrande befolkning. Alzheimer står for fleirtalet
av tilfella, men altfor mange får diagnosen for seint, når språk,
funksjonar og evne til å ta eigne val allereie er svekte. Då blir
konsekvensane skyvd over på pårørande, og dei største kostnadene
kjem for seint i forløpet i kommunane.
Samstundes finst det no moglegheit for tidlegare
diagnostikk og sjukdomsbremsande behandling for ei avgrensa pasientgruppe
i tidleg fase. Utfordringa er ikkje mangel på kunnskap, men at helsetenesta
ikkje er rigga for å ta dette i bruk i tide. Dei regionale helseføretaka
leverte i desember 2024 ein rapport til statsråden om kva som må
på plass for å kunna ta dette i bruk. Spørsmålet er: Kan statsråden
gjera greia for korleis denne rapporten er følgt opp så langt, og
kva konkrete føringar regjeringa har gjeve eller vil gje for vidare oppfølging
og kapasitetsbygging?
11. feb 202611:39· Innlegg
Møte onsdag den 11. februar 2026 kl. 10
«Når sjukdomsbremsande
behandling mot Alzheimer, som står for rundt to tredelar av alle
demenstilfelle, no er godkjend i EU og blir rulla ut i fleire nordiske
land, kvifor har ikkje regjeringa sørgt for at Noreg er klar med
tidleg diagnostikk og tilgang til behandling, slik at pasientar
og pårørande får hjelp før sjukdommen blir alvorleg – i staden for
at me ventar til folk treng sjukeheim og kommunane tek den største
rekninga?»
10. feb 202611:24· Innlegg
Innstilling fra arbeids- og sosialkomiteen om Representantforslag fra stortingsrepresentantene Anna Molberg, Amalie Gunnufsen, Erlend Svardal Bøe, Margret Hagerup, Henrik Asheim, Henrik Gottfries Kierulf og Mahmoud Farahmand om regler for innleie av arbeidskraft (Innst. 97 S (2025–2026), jf. Dokument 8:43 S (2025–2026))
I Vestfold står tusenvis
utan jobb. Bygg- og anleggsfolk merkar det først – og dei merkar
det hardt. Likevel har regjeringa gjort det vanskelegare å få jobb
nettopp her. Sidan 1. april 2023 har Vestfold, saman med Oslo, Akershus,
Buskerud og Østfold, hatt strengare reglar enn resten av landet.
På byggeplassar er det nesten umogleg å leiga inn folk frå bemanningsbyrå,
sjølv når behovet er kort og heilt nødvendig. Resten av landet slepp.
Det er ikkje rettferdig. Det er rein forskjellsbehandling.
Regjeringa sa at dette skulle gje fleire faste
jobbar, men etter snart tre år finst det framleis ingen bevis for
det. Det me har fått, er meir overtid, fleire mellombelse kontraktar
og meir utryggleik – altså mindre tryggleik, ikkje meir. Og kva er
det største problemet? Regjeringa nektar å erkjenna kva bemanningsbransjen
faktisk er. For mange er dette døra inn i arbeidslivet. Ikkje alle
klarer å skaffa seg jobb åleine. Mange unge treng ein første sjanse.
Mange av dei som har stått utanfor, treng ein ny start. Der stiller
bemanningsbyråa opp. Dei opnar døra. Men etter innleigestoppen har
over 11 500 færre unge fått jobb. Det er 11 500 færre sjansar. Det
er ikkje inkludering. Det er å smella døra igjen.
Samtidig skaffar bemanningsbransjen arbeidskraft
norske bedrifter faktisk treng, også gjennom internasjonal rekruttering.
Utan det stoppar prosjekt opp. Og dette er ikkje ein «vill vest»-bransje.
Han er gjennomregulert. Arbeidstilsynet fører kontroll. Arbeidsmiljølova
krev likebehandling og lik lønn. Folk skal ha same lønn og vilkår
som fast tilsette, ofte betre. Å kalla dette sosial dumping er berre
skremselspropaganda.
I Vestfold ser me konsekvensane kvar dag: Bedrifter
må takka nei til oppdrag, prosjekt stoppar opp, og folk mistar moglegheiter.
Dette rammar ikkje systemet. Det rammar heilt vanlege folk som vil
jobba.
Fremskrittspartiet meiner fast jobb skal vera
hovudregelen, men ein kan ikkje forby eit behov. Arbeidslivet treng fleksibilitet,
ikkje fleire politiske eksperiment. Difor vil me tilbake til reglane
som fungerte: La bedrifter leiga inn når dei treng det, og fjern
det urettferdige forbodet som rammar Vestfold og desse fylka. Dette
handlar om arbeid, moglegheiter og om å sleppa folk inn. FrP vel
arbeid framfor forbod. FrP vel folk framfor byråkrati.
14. jan 202612:02· Innlegg
Møte onsdag den 14. januar 2026 kl. 10
Eg beklagar.
«Kvifor tek ikkje regjeringa ansvar for å ferdigstilla
den statlege infrastrukturen som trengst for å ta Kopstad godsterminal
i bruk, når terminalen kan avlasta Alnabru, har klare beredskapsfordelar
og openberr allmenn samfunnsnytte?»
14. jan 202612:05· Replikk
Møte onsdag den 14. januar 2026 kl. 10
Når staten gjev klarsignal
til at prosjekt kan planleggjast vidare, set det i gang ganske store
prosessar. Bedrifter og andre aktørar bruker tid, kompetanse og
pengar på planlegging og førebuing, i tillegg til at staten følgjer
opp. Når sånne prosjekt blir ståande på vent over tid, utan tydelege
avklaringar, har det ein kostnad, ikkje berre økonomisk, men òg
i form av usikkerheit og svekt tillit. Har regjeringa vurdert kva
det kostar, og kva signal det gjev, når prosjekt med tydeleg samfunnsnytte stoppar
opp etter at aktørar har fått klarsignal til å gå vidare?
14. jan 202612:04· Replikk
Møte onsdag den 14. januar 2026 kl. 10
Me har sett fleire døme
på at tog står, deriblant i dag. Kapasiteten sviktar, og mykje av
godstransporten er samla i nokre få knutepunkt. Når det skjer, får
det raskt store konsekvensar, ikkje berre for transport, men òg
for forsyning og beredskap generelt. Kva vurderingar har regjeringa
gjort av sårbarheita i dagens godssystem, og kvifor blir ikkje Kopstad
brukt som eit konkret tiltak for å styrkja beredskapen, sjølv om
det er privat?